首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 肌营养不良症> 肢带型肌营养不良症有什么症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肢带型肌营养不良症的症状包括肌无力、肌萎缩、肌疲劳、延髓脊髓神经支配肌肉受累、呼吸功能不全,这些症状可能导致患者出现肌无力、肌萎缩、肌疲劳、延髓脊髓神经支配肌肉受累、呼吸功能不全等症状,建议及时就医。
1.肌无力
肌无力是由于遗传性缺陷导致的基因突变,影响了肌肉收缩蛋白的合成和功能,造成肌肉力量下降。肌无力主要表现在四肢近端,尤其是大腿和臀部肌肉,患者可能感到行走困难、站立不稳。
2.肌萎缩
肌萎缩是由遗传性肌病引起的肌肉组织逐渐减少和消失的现象,主要是由于基因突变导致的蛋白质结构异常或功能缺失所致。肌萎缩首先从下肢开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢,表现为肌肉体积缩小、皮肤松弛。
3.肌疲劳
肌疲劳是由于长期重复使用某些肌肉群而引起的过度劳累。遗传性肌病中,肌细胞损伤后修复不完全,可能导致持续的肌力下降。肌疲劳通常发生在频繁用力的肢体部位,如手臂和腿部,患者可能会感到这些区域容易疲劳和酸痛。
4.延髓脊髓神经支配肌肉受累
延髓脊髓神经支配肌肉受累是指由遗传性肌病导致的神经系统受损,进而影响到运动神经元的功能,使这些神经无法正常地控制相应肌肉。这种症状会影响身体的核心稳定性以及日常活动能力,可伴随出现步态不稳、跌倒等问题。
5.呼吸功能不全
当呼吸系统受到遗传性肌病的影响时,会导致肺活量降低,从而引发呼吸功能不全的症状。这可能表现为短促气喘、深度呼吸等,在严重情况下可能导致呼吸衰竭。
针对上述症状,建议进行肌电图、肌肉活检等相关检查以确诊。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动,定期监测呼吸功能并采取适当的呼吸管理策略。

2024-02-14 09:47

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肌营养不良症

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

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