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特发性肺纤维化后期症状

发病时间:不清楚

特发性肺纤维化后期症状

补充说明:特发性肺纤维化后期症状

2021-09-22 19:44

特发性肺纤维化 呼吸困难 咳嗽 胸闷 病毒感染 刺激性干咳 粉红色泡沫痰 食欲减退 体重减轻 肺移植术 手术

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精选回答(1)

余绪超 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲

擅长:尿道炎、泌尿系统结石以及妇科疾病痔疮,肛瘘,肛周脓肿,肛裂、直肠炎、溃疡结肠炎、便秘、脱肛,比如阴道炎、月经不调、卵巢囊肿等。

提问

特发性肺纤维化是指特发性肺纤维化,特发性肺纤维化后期可能会出现呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状,需要积极配合医生进行治疗。

1、呼吸困难

特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性肺疾病,可能与病毒感染、免疫功能异常等因素有关系。患者在病情后期可能会出现呼吸困难的症状,主要表现为进行性加重的呼吸困难,患者可能会在静息时出现此类症状,并且在活动后症状会加重。

2、咳嗽

特发性肺纤维化后期可能会导致肺部功能受损,患者容易出现咳嗽的症状,多为刺激性干咳,随着病情不断发展,可能会咳出粉红色泡沫痰。

3、胸闷

如果病情没有得到及时有效地治疗,患者后期可能会出现肺部功能障碍,容易导致体内氧气供应不足,从而出现胸闷的症状。

除此之外,还可能会出现食欲减退、体重减轻等症状。建议患者及时就医,可以在医生指导下使用吡非尼酮、尼达尼布等药物进行治疗,可以抑制肺部纤维化的进程,在一定程度上改善症状。必要时,患者也可以通过肺移植术进行手术治疗。

2021-10-29 16:11

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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