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运动神经元疾病能活多久
补充说明：运动神经元疾病能活多久
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
临床上并没有运动神经元病能活多久的准确数据参考，建议患者积极配合医生治疗，有助于提高生存质量，延长生存时间。
运动神经元病是一种病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。患者主要表现为肌无力和肌萎缩，病变部位不同，症状也有所不同。若患者病情较轻，仅出现肌肉跳动、手指活动不灵敏等症状，此时积极配合医生进行治疗，可提高患者生存质量，延长生存时间。但若患者病情较重，出现严重的肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状，此时可能会影响患者的生存时间，但具体能活多久无法明确。此外，建议患者可在医生指导下进行呼吸机辅助呼吸、胃造瘘术等手术治疗，有助于提高生存质量。
建议患者在日常生活中注意保持良好的心态，避免过度劳累，以免加重病情。同时，患者还需要注意保持规律作息，避免熬夜。饮食上患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需营养，对病情的恢复具有积极的作用。
2022-01-16 23:44
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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