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精选回答(1)

杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

提问

苹果肌凹下去可能是胶原蛋白流失、皮下脂肪萎缩、面部肌肉松弛、遗传因素或年龄增长导致的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.胶原蛋白流失
随着年龄的增长,皮肤中的胶原蛋白逐渐减少,导致皮肤失去弹性和支撑力,从而出现苹果肌凹陷的现象。可通过注射玻尿酸、自体脂肪填充等方式进行改善。
2.皮下脂肪萎缩
由于体重下降过快或者患有某些代谢性疾病,会导致皮下脂肪大量消耗,进而引起苹果肌部位的软组织塌陷。针对这种情况可以考虑使用脂肪移植术来增加局部脂肪含量。
3.面部肌肉松弛
随着年龄的增长,面部肌肉会逐渐松弛,失去张力和紧致度,导致苹果肌下垂。可以通过线雕提升手术来拉紧面部肌肤,达到提升苹果肌的效果。
4.遗传因素
个体差异可能导致苹果肌天生较为扁平或缺乏体积,这是由基因决定的。对于遗传性苹果肌凹陷,通常无法通过简单的生活方式改变或药物治疗来改善,可能需要接受整形手术如丰苹果肌手术等。
5.年龄增长
随着年龄增长,身体新陈代谢减慢,细胞更新能力减弱,可能导致苹果肌凹陷。补充营养物质如维生素C、E等抗氧化剂可以帮助减缓皮肤老化的进程。
建议定期进行面部护理以保持皮肤健康,同时注意均衡饮食并适量运动,有助于维持身体健康和外观。如有不适或疑问,应及时就医咨询专业医生的意见。

2024-01-20 12:25

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疾病百科

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皮下脂肪萎缩

脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy),后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良,伴髋部和双腿脂肪沉积的增多,1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良,患者脂肪不良为全身性分布,呈完全性或斑片状,脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。

  • 症状起因:(一)发病原因 先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传,患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础,常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。 (二)发病机制 本病发病机制尚不清楚,从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为:全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关,交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质,但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加,因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说,但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。 本病最突出的血清学异常是血C3降低,但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。 脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害,发生率为15%~30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%),另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。 有人报道一例Ⅲ型变异型,有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。 由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生,故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者,病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物,但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常,无蛋白尿,肾功能只有轻微降低。

  • 可能疾病: 婴儿腹部远心性脂肪营养不良 小儿结节性脂膜炎 进行性脂肪营养不良

  • 就诊科室:皮肤病

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