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什么引起肌无力重症
补充说明：什么引起肌无力重症
a******W 2022-01-14 14:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力重症可能是由肌无力症、自身免疫性疾病、神经肌肉传递障碍、遗传性肌病或药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肌无力症
肌无力症是由于突触前膜上的乙酰胆碱受体受损或减少导致的，这会影响神经递质的正常释放和传导，进而影响肌肉收缩。常用的治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、皮质类固醇等，如溴吡斯的明、等。
2.自身免疫性疾病
自身免疫性疾病会导致机体产生针对自身抗原的免疫应答，其中包括神经肌肉接头处的抗原，从而引起肌无力的症状。患者可遵医嘱使用免疫调节剂进行治疗，例如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。
3.神经肌肉传递障碍
神经肌肉传递障碍是指神经信号无法有效传递到肌肉细胞，导致肌肉收缩乏力的情况发生。这是由于神经-肌肉接头处的功能异常所致。常见的治疗方法包括物理疗法、营养支持以及必要时的注射肉毒素等非手术方法。
4.遗传性肌病
遗传性肌病是由基因突变引起的肌肉功能障碍，可能导致不同程度的肌无力。针对特定遗传性肌病的治疗可能涉及基因疗法或特定药物，需由专业医生评估后决定。
5.药物副作用
某些药物可能会干扰神经肌肉接头处的正常功能，导致暂时性的肌无力。如果确定为药物引起的肌无力，通常停用相关药物后症状即可缓解，无需特殊处理。
建议定期进行血液中的抗体检测、肌电图和神经传导速度测试以监测病情变化。同时，保持良好的生活习惯，如规律作息和均衡饮食，有助于减轻症状并促进康复。
2024-02-27 13:55
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
