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血友病
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187 个关于血友病的问题 我要提问
  • 2021年血友病长效因子治疗

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    2021年血友病长效因子治疗可以采取基因治疗、替代疗法、血小板输注、凝血因子替代疗法、止血药应用等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗通过将正常或缺失部分功能的基因导入患者体内,利用其表达产物纠正异常或缺乏的功能。此过程可能包括病毒载体的选择、靶向细胞的识别以及稳定表达的策略。针对血友... [详细]

  • 血友病患者能动手术吗

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血友病患者不能进行手术。血友病是由于基因突变导致凝血因子合成障碍而引起的出血性疾病。手术过程中可能会出现自发性出血、肌肉或关节损伤等情况,严重时甚至会导致生命危险。如果患者的病情稳定且可控,则可以考虑进行手术。但是需要在专业医生的指导下进行,并且术前应充分评估患者的出血风险。对于血友病患者而言,预防性治疗是非常重要的... [详细]

  • 血友病是属于哪个科室?

    潘琳莉

    潘琳莉 副主任医师

    擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

    聊城市第二人民医院

    血友病是一种遗传病,一旦出现血友病,这个病的症状会表现出反复出血,经常性的膝关节出血容易发生关节畸形,如果发展到很严重的地步的话,是要进行手术治疗的,但手术医治出血风险高,所以要正确评估。血友病是血液科范畴,应该看血液科。

  • 血友病寿命有多长?

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血友病患者的预期寿命因人而异,通常取决于病情严重程度、治疗及时性与充分性以及是否伴有并发症。血友病是一种遗传性出血性疾病,由于凝血因子缺乏导致出血倾向。未及时治疗或不当处理可能导致反复出血,影响生活质量并缩短寿命。患者可能出现轻微损伤后长时间出血不止、关节肿胀、肌肉疼痛等症状。重症患者还可能因为频繁出血引起关节畸形。... [详细]

  • 血友病的治疗方法

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血友病的治疗方法包括替代治疗、预防性治疗、血小板功能增强剂、止血辅助治疗以及物理疗法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.替代治疗通过注射凝血因子来补充患者体内缺乏的凝血因子,通常包括Ⅷ因子和Ⅸ因子。此方法可迅速恢复患者的凝血能力,主要用于急性出血事件的处理。2.预防性治疗定期给予固定剂量的凝血因子以维持正常水... [详细]

  • 血友病是什么原因引起的

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血友病可能是由遗传因素、凝血因子缺乏、血管性假血友病基因突变、血液凝固障碍、自身免疫性出血性疾病等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传因素血友病是由X染色体连锁的隐性遗传导致的凝血功能异常。由于FⅧ或FⅨ基因缺陷,这两种凝血因子合成减少或缺失,使机体凝血功能发生障碍。对于血友病患... [详细]

  • 重度血友病b怎么根治

    孙明丽

    孙明丽 副主任医师

    擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

    聊城市第二人民医院

    一旦确诊患有血友病b之后,可以在早期采取手术治疗方法,能够在很大程度防止疾病的复发,从而远离疾病。进行手术治疗,需要充分考虑患者的年龄、身体状态以及疾病严重情况。坚持早发现早治疗的原则,效果好。出现血友病b后,只要及时的采取治疗,往往是能够恢复痊愈的。坚持早发现早治疗的原则,早日摆脱疾病的困扰,恢复到正常的状态。在治... [详细]

  • 血管性假性血友病因子抗原测定偏高与爱滋病

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血管性假性血友病因子抗原测定偏高与爱滋病感染无关,但与多种自身免疫性疾病有关。建议进一步进行相关检查以确定具体原因,并及时就医。血管性假性血友病因子抗原测定用于评估血小板活化状态,其偏高可能与多种疾病有关。正常范围为20-100U/L。血管性假性血友病因子抗原偏高可能表明存在血小板活化和凝血功能增强,这在炎症或感染等... [详细]

  • 血友病11因子缺乏原因

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血友病11因子缺乏可能是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症、遗传性凝血因子ⅩI缺乏症、维生素K缺乏、肝脏疾病或药物影响所致,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症是由于凝血因子Ⅺ基因突变导致该蛋白合成减少或功能异常所致。凝血因子Ⅺ参与血液凝固过程,缺乏会导致出血... [详细]

  • 获得性血友病是什么病

    杨海青

    杨海青 副主任医师

    擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

    四川省人民医院

    获得性血友病属于一种血友病,是由于体内凝血因子发生了严重的缺乏而引起的疾病。患者体内的凝血因子是由人体内的血小板发生了严重的破坏而产生的,而血小板是血液中最小的细胞,主要参与凝血功能。当患者出现严重贫血、胃肠道出血、手术或者外伤出血等情况时,就会导致体内的凝血因子缺乏,从而出现凝血功能障碍,此时就属于获得性血友病。患... [详细]

  • 血友病乙,9因子含量为100分之4

    郑永江

    郑永江 副主任医师

    擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

    中山大学附属第三医院

    血友病乙一般指血友病甲,9因子含量为100分之4是指患者体内的血友病甲检测值为100分之4,这是不正常的,可能是血友病乙的症状较轻导致的,也可能是因为患者长期使用抗凝血类药物、免疫力低下、肝脏疾病等原因导致的。1、血友病乙的症状较轻血友病乙是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要是由于体内缺乏凝血因子而导致的。患者... [详细]

  • 血管性血友病因子高164

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血管性血友病因子水平升高至164ng/mL,表明可能存在凝血功能异常或血管炎症。建议进一步进行凝血功能检查和相关影像学检查以评估病情。血管性血友病因子是一种参与凝血过程的蛋白质,其浓度通常通过化学发光免疫法进行检测,正常范围为15-100ng/mL。高水平的VWF可能与遗传性或获得性凝血障碍有关,如血友病或血管炎。这... [详细]

  • 血友病医院

    司徒横

    司徒横 医师

    擅长:全科

    漳州市盛安医院

    血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花... [详细]

  • 血友病怎么用药?

    刘啸峰

    刘啸峰 副主任医师

    擅长:对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣,擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。

    池州市人民医院

    血友病这个疾病是遗传病,主要是患者身体缺少凝血因子,主要是对症治疗,如止血,补充凝血因子等,替代疗法,使患者体内表达足量的凝血因子,使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血,可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。

  • 血管性血友病因子43严重嘛

    潘琳莉

    潘琳莉 副主任医师

    擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

    聊城市第二人民医院

    血管性血友病因子43通常比较严重,首先,这组疾病会出现一些皮肤黏膜出血、内脏出血和重要脏器出血。这种疾病以常染色体显性方式遗传,少数患者以常染色体隐性方式遗传,男性和女性均可患此病。可分为轻型、中型和重型,重症患者也会出现自发性关节出血和肌肉出血,如血友病,所以要早诊早治。

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