运动神经元病的预期寿命因个体差异而异，通常为2-5年，具体取决于病情进展速度和治疗响应。运动神经元病是一种慢性进展性神经系统疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。如果运动神经元病的病情进展缓慢，且患者在患病期间没有出现呼吸功能衰竭等严重并发症，那么患者的预期寿命可能相对较长。然而，如果运动神经元病的病情进... [详细]

老年人运动神经元病可以采取物理治疗、药物治疗、呼吸支持等措施进行治疗。1.物理治疗物理治疗包括康复训练、肌力增强练习等。例如，患者可以接受物理治疗师指导下的平衡训练，以提高行走能力。通过这些训练，患者的肌肉功能得到改善，从而减轻症状并延缓疾病进展。适用于早期或轻度运动神经元病患者，旨在维持或恢复日常活动能力。2.药物... [详细]

运动神经元病需要使用谷氨酸释放抑制剂、神经保护药物等。谷氨酸释放抑制剂包括利鲁唑，主要是通过抑制谷氨酸毒性来治疗运动神经元病。此药可延缓病程，延长患者的生存期。神经保护药物包括依达拉奉、胞磷胆碱以及神经节苷脂等，具有清除自由基，保护脑细胞、改善认知障碍的作用。建议卧床患者需要在家属帮助下定期翻身、按摩，防止发生褥疮。

运动神经元病存活十年可能性低。该疾病是一种慢性进行性神经系统疾病，通常会导致肌肉无力、萎缩和肌肉控制丧失。由于其病程不可逆，且没有有效的治疗方法，因此患者的生存期通常较短，平均生存期可能只有数年。虽然个体差异较大，但存活十年的情况相对罕见。

运动神经元病多久瘫痪取决于自身情况。运动神经元病起病比较隐匿，进程也会比较的缓慢。大多数的患者一开始会以肢体的乏力，以及一些肉跳，肌肉萎缩的症状为主。此类疾病的患者，症状会伴随时间加重，大多数患者会在2-3年左右的时间出现瘫痪现象。因此，一旦发现相关症状，应及时就医，积极治疗，以控制病情加重发展。

运动神经元病的治疗可以考虑使用利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞、阿昔洛韦、甲钴胺等药物。由于运动神经元病是一种神经系统退行性疾病，病情复杂，建议在专业医生的指导下使用药物治疗。1.利鲁唑利鲁唑适用于运动神经元病的治疗。该药物能够减少谷氨酸释放，降低由兴奋性毒性导致的运动神经元损害。利鲁唑可能引起嗜睡、疲劳等副作用，需注意观察... [详细]

中医在治疗运动神经元病时，常用的方法包括补脾益气、温肾壮阳、滋养肝血、养阴除湿等。若患者脾胃功能受损，常伴随肌肉萎缩、肢体无力、颤动、气短懒言、语音低微、咀嚼困难以及腹胀等症状。针对这种情况，可采用补中益气汤加减配方进行治疗，以增强肌肉力量，有效缓解病症。

运动神经元病存活几十年的情况罕见。该疾病是一种神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。其病理机制包括神经元的死亡和神经纤维的退化，这些过程通常会导致病情逐渐恶化。虽然有极少数患者可能在疾病早期得到较好的控制，但总体上，该病的预后较差，存活几十年的情况非常罕见。

能找到有效的治疗办法控病继发就不错了，致于恢复到什么程度我想没人能回答你。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重... [详细]

首先考虑运动神经元病，应提供查体中关于腱反射和病理征的部分。糖尿病周围神经病纯运动受累者很少，并且相对对称发病发展。

可以查书《医学衷中参西录》,论痿证.按说明用“振颓汤”或“振颓丸”加减治疗.

患友你好！根据你的临床表现和肌电图报告是主要考虑平山病，也即青少年良性远端肌萎缩症，胸大肌属于颈5至胸1节段脊髓支配，累及胸大肌没什么不可以，关键还是要看你屈颈位的MRI到底怎样？有关平山病骨科和神经科有分歧，但最初也是神经科向骨科传递这一疾病概念的！不管怎样，你不能被诊断为运动神经元病，别灰心！

您好根据您的描述，运动神经元病的治疗方案有1、药物治疗：可通过抗兴奋性氨基酸毒性药延缓早期疾病的发展，通过肌松药、抗氧化药等减轻患者关节挛缩2、氧疗：对于呼吸无力的患者，可通过家庭简易呼吸机进行氧疗，减轻患者呼吸困难或者呼吸衰竭的症状；3、手术治疗：若患者吞咽功能障碍，短期内可留置胃管，长期可进行胃造瘘术；4、心理治... [详细]

您好，根据您的描述，运动神经元病一般的检查主要分为脑脊液检查，肌电图检查，肌肉活检，和头颈MRI检查。还有平时的临床症状，比如说一些运动神经元的病损，还有病情逐渐加重的现象等。见你如果不太确定的话，可以去医院检查一下，在医生的指导下配合治疗，不要耽误病情。