进行性肌营养不良是一种由基因缺陷引起的肌变性疾病，主要临床表现为进行性肌无力和萎缩。由于不同的遗传缺陷，临床症状出现在不同的时间，或者早在胎儿期，或者早在成年期。根据疾病的名称，可以知道肌营养不良的过程通常是进行性的，但是疾病进展的速度是不同的。至于你能活多久，因人而异。

病因不是很明确，一般有血管性，神经性，细胞膜缺陷、肌纤维再生错乱等原因，确切病因不明，可以到正规医院就诊检查，根据病情采取相应的治疗。

你好这种情况目前无特效治疗，可以采取综合治疗。1.药物，VE，ATP辅酶Q10口服，2.肌生注射液1支，一支一次肌肉注射，1到3个月为一疗程。3.富有营养的高蛋白质饮食。

良性假肥大型肌营养不良症不能被彻底治愈。该疾病是由基因突变引起的遗传性肌肉疾病，主要是由于抗肌萎缩蛋白基因缺陷导致的肌肉结构蛋白异常，进而影响肌肉功能。这种疾病属于先天性的，因此没有针对性的治疗方法来修复受损的基因，所以无法达到根治的目的。但是通过适当的康复训练、营养支持等措施，可以改善患者的预后，提高生活质量。建议... [详细]

面肩肱型肌营养不良症通常会遗传给后代，但不一定都会发病。面肩肱型肌营养不良症是由基因突变引起的常染色体显性遗传病，涉及肌肉组织中特定蛋白的功能异常或缺失，因此具有遗传性。但并非所有携带致病变异的人都会出现症状，因为这种疾病的发病还受到环境因素的影响。面肩肱型肌营养不良症的遗传方式为常染色体显性遗传，即只要一个父母患病... [详细]

肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病，主要是由于遗传因素引起的，建议患者及时就医治疗。肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病，主要是由于遗传因素引起的，通常会导致肌肉无力、肌肉萎缩等症状。如果患者的父母双方或一方患有肌营养不良症，可能会导致基因遗传给子女，从而使子女患有此类疾病。建议患者及时就医，可以通过肌肉检查、血清... [详细]

饮食宜高蛋白，富含钙、锌、维生素、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食。

严重肌营养不良症和重症肌无力的区别在于肌肉无力、肌肉萎缩、遗传方式、肌肉疲劳特征以及病程进展速度。1.肌肉无力严重肌营养不良症主要表现为持续性的肌肉无力，而重症肌无力的肌无力症状随着活动量的变化而波动。2.肌肉萎缩前者通常伴随着肌肉萎缩的现象，后者则不明显。3.遗传方式前者为X染色体连锁隐性遗传疾病，即只影响男性患者... [详细]

进行肌营养不良症患者出现容易摔跤的症状时，可能与肌无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立或行走困难等有关。由于该疾病可能导致严重的运动障碍和呼吸功能障碍，建议及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。1.肌无力肌营养不良症是由于基因突变导致的染色体隐性遗传病，会影响肌肉的功能和结构。这些异常会导致神经-肌肉传递出现问题，... [详细]

假肥大型肌营养不良症的治疗可采取基因替代疗法、肌肉功能锻炼、营养支持治疗、物理疗法、心理支持治疗、对症治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因替代疗法基因替代疗法通过将正常基因引入患者体内，通常采用病毒载体进行传输，以纠正异常或缺失的基因。此方法旨在恢复患者丢失的功能性基因，从而减缓病情进展。适合假... [详细]

一般情况下良性假肥大型肌营养不良症是不会遗传的肌营养不良症是不会遗传的这个是基因突变造成的，如果你实在担心的话，建议您结合自身的实际情况到正规的三甲医院进行咨询，并配合医生进行治疗，不需要太担心的，放松心情，保持心情舒畅即可。

可以治疗的，但是需要坚持，一般的你这样的情况可以用中医的治疗手段，临床上有用督灸治疗的，效果不错，其次需要用大量补益的中药来配合治疗，祝你早日康复。

先天性进行性肌营养不良症通常不会百分百遗传。先天性进行性肌营养不良症的致病机理涉及到多种基因突变，这些突变可能在不同人群中以不同的概率出现。尽管某些个体携带有高度风险的基因变异，但仍有可能通过其他遗传机制避免完全的遗传传递。虽然先天性进行性肌营养不良症的主要类型是X-连锁隐性遗传疾病，但还有其他类型的肌营养不良症，如... [详细]

先天性肌营养不良的症状包括运动发育迟缓、肌力减退、肌肉疲劳、持续性代谢性肌酸激酶升高、脊柱畸形等，通常在儿童期或青少年期发病，建议就医进行基因检测和肌肉活检以确诊。1.运动发育迟缓先天性肌营养不良症是由于基因突变导致的骨骼肌功能障碍。这些异常会影响神经-肌肉传递和蛋白质合成，进而影响运动发育。运动发育迟缓可能从婴儿期... [详细]

Duchenne型肌营养不良症诊断中重要辅助检查是肌酸磷酸激酶、肌电图、肌肉活检等。Duchenne型肌营养不良症是各种肌营养不良中常见的类型，是X连锁隐性遗传。目前没有有效的治疗方法，患者一般只采取对症治疗，包括维生素、苯丙酸诺龙等。建议患者可以口服肾上腺糖皮质激素，延缓病情、提高生活质量。