线粒体病是由遗传缺陷、三磷酸腺苷合成障碍和能量来源不足引起的线粒体代谢酶缺陷引起的一组异质性病变。由于症状包括多种类型的精神障碍、心肌病等，而且还没有明确的诊断方法，所以需要很长时间才能确诊。日本通过检测患者血液中的GDF15蛋白浓度，可以以98%的精确度来诊断其是否患有线粒体病。

线粒体病有轻重，线粒体病包括线粒体肌病及线粒体脑肌病，但是无论是线粒体肌病，还是线粒体脑肌病，在临床上目前尚无特效的治疗方法，主要是针对性的治疗，比如给予营养神经的药物，如辅酶Q10、大量的B族维生素、胞磷胆碱钠等相关的对症处理。如果对有癫痫发作、颅压增高、心脏病、糖尿病的患者，进行抗癫痫治疗。

真性红细胞增多症简称真红，是一种骨髓增殖性肿瘤，其发生比较隐匿，发展比较缓慢，恶性程度不高，但有转化为骨髓纤维化或白血病的风险。本病有一些治疗方法，药物治疗可延缓病情发展使患者生存期明显延长。早期接受治疗上主要是预防血栓形成，可服用阿司匹林，静脉放血可降低血液粘稠度，药物降细胞可选用羟基脲或干扰素。芦可替尼是治疗真红... [详细]

线粒体病小孩能活多久，并没有具体的时间，需要根据病情的严重程度、是否及时治疗进行判断。线粒体病是由于遗传基因缺陷导致线粒体DNA或者核基因突变，引起的一种疾病。如果小孩的病情比较轻微，只是出现了轻微的运动障碍、感觉障碍、认知障碍等症状，并且及时在医生的指导下进行治疗，一般不会影响到小孩的寿命，可能会存活到正常的寿命。... [详细]

此病是免疫性疾病，需要调节免疫力，牛奶属于高蛋白质的食物对于增加抵抗力调节免疫力有作用。不建议食用，虽然咸菜是非常开胃的菜，但是为了病情治疗，但是不建议在治疗期间食用。

线粒体病是罕见病。线粒体病是一组异质性疾病，其病因主要是由于遗传缺陷引起的线粒体功能障碍，导致细胞内能量产生减少，进而引发一系列代谢紊乱的症状。由于该类疾病的病因较为独特且罕见，所以被归为罕见病范畴。但需注意的是，并非所有线粒体病都属于罕见病，因为某些类型的线粒体病可能具有较高的发病率或存在易感人群。针对线粒体病的诊... [详细]

目前还没有具体治疗线粒体病的方法。线粒体疾病是由遗传缺陷、线粒体代谢酶缺陷、ATP合成障碍和能量来源不足引起的一组异质性疾病，不同类型的线粒体脑肌病有不同的发病年龄。三磷酸腺苷、辅酶Q10和大量B族维生素都可以服用。丙酮酸羧化酶缺乏症患者建议食用高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食。预防措施包括避免近亲结婚、促进遗传咨询、... [详细]

所有的推测需要证明,要证明是线粒体病需要做肌酶检查,肌电图检查,还有肌肉活检和基因检查,基因检查需要你和你家人的血,大约5毫升。明确诊断才可以治疗。

线粒体病应该用TP治疗，在就是服用维生素B族。线粒体肌病是因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病，线粒体肌病主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受差，可伴高乳酸血症和卒中样发作。神经性耳聋，视神经萎缩，眼肌麻痹，病程变化大，症状复杂。

线粒体病并不一定是绝症。线粒体病是一种遗传性疾病，主要是由于线粒体DNA或者是核DNA缺陷引起的，可能与母体遗传、线粒体DNA突变等因素有关，患者可能会出现肌肉酸痛、身体疲劳、头晕等症状。如果患者病情比较轻微，可以在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B6片等药物进行治疗。同时，也可以适当进食富含维生素的食物，如苹果... [详细]

线粒体病如果病情较轻，经过积极治疗后一般不会影响寿命，如果病情较重，没有及时治疗，可能会影响寿命。线粒体病是一种由于线粒体DNA或者是核DNA等基因突变，导致线粒体的结构和功能出现障碍，引起的一种遗传性疾病。患者可能会出现肌肉无力、肌肉酸痛、头痛、眼部症状等。线粒体病如果病情较轻，经过积极治疗后一般不会影响寿命，患者... [详细]

线粒体病是一种由遗传基因突变导致的线粒体功能障碍所引起的疾病，其特征为肌肉无力、疲劳、活动耐力降低等。线粒体病是由于mtDNA多聚酶G缺陷引起mtDNA复制异常，使细胞内mtDNA含量下降，进而影响到细胞的能量代谢过程。这些患者通常存在呼吸链复合物活性降低的情况。线粒体病的症状包括肌无力、疲劳、运动能力下降以及认知障... [详细]

线粒体病通常无法治愈。线粒体病由多种遗传方式导致的线粒体DNA突变引起，这些突变导致细胞中氧气消耗量增加，进而影响细胞的能量产生。由于该疾病涉及复杂的遗传机制和细胞生物学基础，目前没有特效治疗方法。虽然在特定情况下，如早期诊断并采取适当的管理策略，可能有助于控制某些症状或减缓病情进展，但并不能完全治愈。对于少数表型轻... [详细]

线粒体病可以通过血生化、脑活体组织以及线粒体DNA分型等检查来确诊。血液生化检查，包括血乳酸水平试验和血乳酸丙酮酸最低运动试验。脑活体组织检查，主要是脑活检显示海绵状空泡变性、微血管增生和胶质细胞增生。线粒体DNA分型检查主要是检测线粒体酶复合物的活性，一种或多种线粒体酶复合物活性下降，提示线粒体呼吸链酶复合物功能... [详细]

线粒体病并不一定是绝症，患者需要积极配合医生进行治疗，有利于身体的恢复。线粒体病是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因缺陷引起的，可能会导致肌肉无力、肌肉萎缩、眼睑下垂、听力障碍等症状。该疾病通常会导致身体多个器官受到损伤，会严重影响患者的生活质量，但并不一定是绝症。患者可以在医生的指导下服用辅酶Q10胶囊、艾地苯醌片... [详细]