小儿脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病。脊髓性肌萎缩是由特定基因突变引起的，即运动神经元存活基因1（SMN1），该基因位于9号染色体上。由于该基因的突变，导致神经元死亡，进而影响肌肉的功能，表现为肌肉无力和萎缩。由于该疾病遵循常染色体隐性遗传模式，即两个等位基因都必须发生突变才会导致疾病表现，所以脊髓性肌萎缩是一种... [详细]

进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩，可以通过发病年龄、症状体征、肌电图、基因检测等方式进行鉴别。1、发病年龄进行性肌营养不良多见于青少年，而脊髓性肌萎缩症多见于婴幼儿。2、症状体征进行性肌营养不良患者的肌肉会逐渐无力、萎缩，而且会出现假性肥大的情况，而且会出现肌肉跳动、肌肉酸痛等症状，在进行检查时会出现肌酸激酶升高的情况... [详细]

脊髓性肌萎缩与进行性肌营养不良的区别主要在于发病年龄不同、症状不同、致病基因不同、病理表现不同、治疗方法不同等。1、发病年龄不同脊髓性肌萎缩症一般在婴儿期发病，进行性肌营养不良一般在青少年期发病。2、症状不同脊髓性肌萎缩症患者会出现进行性、对称性的肌肉无力、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者会出现全身肌肉的进行性... [详细]

进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩可做肌电图或肌肉病理切片基因检测来鉴别。近端脊髓性肌萎缩也属于常染色体显性或隐性遗传，主要症状是四肢对称性肌萎缩，而进行性肌营养不良主要是肌肉假性肥大和肌肉纤维性颤动。在医院就诊时，通过做肌电图或肌肉病理切片基因检测可以明确诊断。

脊髓性肌萎缩与进行性肌营养不良的区别主要在于发病年龄不同、症状不同、致病基因不同、病理表现不同、治疗方法不同等。1、发病年龄不同脊髓性肌萎缩症一般在婴儿期发病，进行性肌营养不良一般在青少年期发病。2、症状不同脊髓性肌萎缩症患者会出现进行性、对称性的肌肉无力、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者会出现全身肌肉的进行性... [详细]

脊髓性肌萎缩与进行性肌营养不良的区别在于疾病性质。脊髓性肌萎缩是一种运动神经元疾病，临床表现为下运动神经元损害的体征。其早期出现上肢远端肌肉萎缩，逐渐进展延及全身，可累及呼吸肌。进行性肌营养不良是一种遗传变性疾病，主要特点为缓慢进行性加重的对称性的肌无力和肌萎缩，不伴有感觉障碍。需要对症治疗，如伴有呼吸功能不全，需用... [详细]

脊髓性肌萎缩（SMA）是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩;智力发育正常,不伴感觉障碍,找到病因就要对症治疗，及时有效地针对性治疗才能达到更好的恢复作用，建议到专业的脑科医院进行治疗，越早治疗效果越好。

本病属神经元变性疾病，治疗不对症当然无效，本病估计和基因有关，从病理讲必须先控病继发才能恢复改善部分功能。因对病情不明。需指再次联系。

象这样的情况哪只有通过正确治疗控病继发恢复改善部分功能的机会了。