儿童脊髓性肌萎缩症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解，需要根据具体情况进行详细的分析。1、一般治疗脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，由于患者的肌肉逐渐变得萎缩、无力，从而导致肌肉对肢体的控制能力下降。在日常生活中要注意饮食清淡，多吃些高蛋白类的食物，保证充足的睡眠，养成良好的生... [详细]

小儿脊髓性肌萎缩不能完全恢复正常。小儿脊髓性肌萎缩是由基因突变引起的遗传性疾病，主要是由于脊髓前角运动神经元退变导致的，这种退变是不可逆的，所以不能完全恢复正常。尽管轻度疾病的患儿早期诊断和治疗可以减缓病情进展，但并不能改变其根本病理机制。极少数情况下，对于某些症状轻微或处于疾病早期的患者，在经过适当的康复训练后，部... [详细]

慢性近端脊髓性肌萎缩症的检查和诊断要看各年龄段发病时间。检查近端无肌肉萎缩和肌肉萎缩，肌束震颤，缓慢发作和缓慢进展，肌电图和肌肉活检显示神经源性损伤。慢性近端脊髓性肌萎缩症必须与家族性运动神经元疾病、腓骨肌萎缩症。

这种病暂无有效治疗。主要为预防各种SMA并发症，预防肺部感染及压疮、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题。脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病。目前，该病都没有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症。

进行性脊髓性肌萎缩主要表现是四肢肌肉的萎缩，病人可以从走路不方便，肢体力弱，到最后严重后，完全卧床，不能行动，并伴有呼吸肌的异常，病人也可以出现呼吸困难。所以，进行性脊髓性肌萎缩，目前无特效的治疗方法。它是一个变性疾病，可以使用鼠神经生长因子和神经节苷脂，以及口服甲钴胺胶囊、维生素E以及肌苷片药物治疗。但效果都不是很... [详细]

婴儿脊髓性肌萎缩在胎儿时期就已经有症状了，一般是胎动时期已有症状，胎动时没有力气，喂养困难以及呼吸困难，两下肢呈蛙腿体位，膝屈曲的特殊体位以及肌萎缩。因为婴儿的脂肪较多，所以肌萎缩不太能发现。脊髓侧弯为严重的骨骼畸形。

婴儿脊髓性肌萎缩一般不可以治好，建议家长及时带婴儿配合医生治疗，以免延误病情。脊髓性肌萎缩是一种进行性脊髓性肌萎缩症，属于常染色体隐性遗传，主要表现为进行性、进行性加重的肌无力和肌萎缩，通常会出现进行性加重的肌无力，在婴儿出生后的数月到数年出现症状，并且随着年龄的增长，症状会逐渐加重。该疾病的病因尚不明确，通常无法达... [详细]

脊髓性肌萎缩一般可以通过肌电图、血液检查、影像学检查等检查出来。脊髓性肌萎缩是一种进行性脊髓性肌萎缩症，常表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、肌肉疼痛等症状。1、肌电图肌电图是通过肌电仪记录下的肌肉电活动，可以判断神经肌肉功能是否存在异常，有助于诊断和指导后续治疗。2、血液检查血液检查是通过抽血化验，检查血液中的甲状... [详细]

脊髓性肌萎缩可以应用针灸，加强康复锻炼调理。提问者对于答案的评价：askS5457：哪里的医院好一些？

多吃一些富含磷脂的食物。

进行性肌萎缩属神经元变性疾病，肺发生感染说明病情已发展致颈5以下的脊髓和脑干并导致隔肌麻痹不能自主呼吸面发生坠积性肺炎。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫... [详细]

脊髓性肌萎缩可以通过肌电图、神经传导速度测试、肌肉活检、头颅MRI、基因检测等检查来诊断。如果怀疑患有此病，建议及时就医进行相关检查和评估。1.肌电图肌电图能够评估肌肉和神经的功能状态，以诊断是否存在神经病变。医生会将一根细针插入患者的皮肤下，然后通过记录电信号来测量肌肉活动。2.神经传导速度测试神经传导速度测试用于... [详细]

脊髓性肌萎缩症是一种以脊髓前角运动神经元变性丢失为特征的常染色体隐性遗传病。该疾病是由于位于5号染色体上的SMN1基因发生纯合子缺失或突变导致的。这种变异会导致脊髓中的运动神经元逐渐丧失功能，从而引发肌肉无力和萎缩。随着病情进展，患者可能会出现吞咽困难、坐立不稳、行走障碍等表现。诊断脊髓性肌萎缩症通常需要进行基因检测... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症具体能活多久现在是没有办法确定的，因为这个是与病情的发展程度以及治疗效果和病人体质是有很大关系的，如果及时的去医院进行治疗的话，那么它存活的几率就会更大，存活的时间也会更长，脊髓性肌肉萎缩是属于一种遗传病，是染色体隐性遗传的一种疾病，目前是比较难以治愈的一类疾病。

您好：目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。