将熟地、山药、萸肉烘干研成末。水发海参洗净，切成斧形片;肥瘦肉洗净，切成颗粒;豆瓣剁细;蒜苗洗净切成小节;白菜心洗净。将砂锅置旺火上，加清水250克，海参、绍酒、精盐0.5克，沸后煨煮短时，倒出锅内汤;照上法反复煨煮2～3次。将熟猪油50克下锅，烧至四成熟时，下猪肉、绍酒、盐0.5克，肉粒炒散后，盛于盘内。再加熟猪油... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难等，通常随病情进展而加重。由于该疾病可能影响生命质量，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。脊髓性肌萎缩中，由于基因突变影响了运动神经元的功能，进而影响到神经-肌肉接头的正常传导。... [详细]

脊髓性肌萎缩的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、呼吸管理、胃肠道功能支持和肺部并发症管理等。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高蛋白、高卡路里的饮食或使用特殊配方奶粉来维持患者体重及生命活动所需能量。此措施有助于预防因食欲减退导致的营养不良，促进神经细胞修复与再... [详细]

脊髓性肌萎缩可能是由基因突变、神经递质减少、神经生长因子缺乏或神经退行性疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.基因突变脊髓性肌萎缩症是由于SMN1基因突变导致SMN蛋白表达不足所致，进而影响运动神经元存活和功能。SMN1基因扩增技术通过增加正常功能的SMN1拷贝数来提高SMN蛋白水... [详细]

脊髓性肌萎缩一般指脊肌萎缩症，其症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、感觉异常、智力低下、吞咽困难等，需要根据具体的症状表现进行治疗。1、肌肉无力患者的肌肉会出现无力的情况，而且会逐渐加重，甚至会出现肌肉萎缩的情况。患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗，也可以通过按摩的方式来缓解。2、肌肉萎缩该... [详细]

脊髓性肌萎缩不能治好。脊髓性肌萎缩是由于运动神经元存活基因1（SMN1）突变所致的遗传性疾病，主要累及下运动神经元。目前尚无特效治疗方法，因此无法被彻底治愈。轻度患者可尝试使用利鲁唑片、盐酸罗匹尼罗缓释胶囊等药物延缓病情进展，但需遵医嘱用药。治疗脊髓性肌萎缩应综合考虑患者的年龄、症状严重程度以及是否存在并发症，建议定... [详细]

脊髓性肌萎缩可能是由遗传因素、神经递质减少或脊髓前角细胞损伤引起的，这些因素导致肌肉逐渐萎缩和无力。由于该疾病的复杂性和进展速度，建议患者及时寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.遗传因素脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，由SMN1基因突变引起，导致运动神经元存活蛋白表达不足。SMN1基因扩增技术通过增加正常功能... [详细]

脊髓性肌萎缩可以通过药物治疗、物理疗法或手术干预等方法进行管理。该疾病主要由运动神经元存活基因1(SMN1)突变所致，通过针对性治疗可减轻症状。针对脊髓性肌萎缩的治疗可能包括使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等神经营养药以及功能锻炼等非药物治疗方法。在治疗脊髓性肌萎缩的过程中，需密切监测患者的病情变化，同时保持良好的营养状... [详细]

脊髓性肌萎缩系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

排骨是富含钙磷等矿物质元素的食物，可以促进骨关节炎患者钙磷的吸收，预防骨质疏松，缺钙等情况，利于患者的恢复。

脊髓性肌萎缩可能是由于遗传因素、环境因素、药物因素、中毒、感染等原因所引起的，患者需要根据病因进行治疗。1、遗传因素脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病，如果父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩，可能会导致子女患有脊髓性肌萎缩的概率增加。患者可以遵医嘱使用诺西那生钠注射液、利司扑兰口服溶液等药物进行治疗。2、环境因素如果患... [详细]

脊髓性肌萎缩一般是指脊肌萎缩症，脊肌萎缩症一般不可以治好，但是可以通过药物治疗、康复治疗、呼吸机辅助呼吸、手术治疗等方式改善症状，提高患者的生活质量。1、药物治疗脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于运动神经元存活基因1突变，导致运动神经元存活基因蛋白功能缺陷所引起的一种疾病。患者会出现进行性、对称性的... [详细]

脊髓性肌萎缩可能是由于遗传因素、脊柱侧弯、脊髓损伤等原因造成的。1、遗传因素脊髓性肌萎缩是一种进行性脊髓性肌萎缩症，常见于青少年和儿童，多为家族性发病，可在医生的指导下使用诺西那生钠注射液、依达拉奉注射液等药物进行治疗。2、脊柱侧弯脊柱侧弯是指脊柱的一个或数个节段向侧方弯曲或向前方凸出，可能与腰椎间盘突出症、骨质疏松... [详细]

脊髓性肌萎缩可能是由于遗传因素、脊柱侧弯、脊髓损伤等原因引起的。1、遗传因素脊髓性肌萎缩是一种常染色体显性遗传的进行性运动神经元病，常见于30岁以上的男性患者，主要表现为进行性、对称性的肌无力和肌萎缩。如果患者的父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩，则孩子患有脊髓性肌萎缩的概率会高于正常人。建议及时到医院进行肌电图检查、基... [详细]