黏多糖贮积症iii型是临床上比较常见的一种类型，是很难彻底治愈的。这种疾病分为很多种类型每种类型症状都是不同的。小儿黏多糖贮积病IV型是一种先天性的遗传病，由于是黏多糖降解酶缺乏导致酸性的黏多糖不能被降解。小儿黏多糖贮积病IV型的症状都是骨骼发育不良，治疗上还没有什么有效的治疗药物和方法，都是采用对症用药的办法治疗。

黏多糖贮积症其实就是一种因为具有遗传性的疾病，身体的酶缺乏，引起身体各组织中溶酶体内呈现酸性，黏多糖的积聚一起而引起进行性损害的遗传病。目前没有好的治疗方法。不过如果是比较轻微的黏多糖病三型，病人是可以存活很久的。还是要定期复查，做好康复训练。

粘多糖病是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。建议去内分泌科就诊检查。只要去医院挂遗传基因科就诊。通过积极的治疗，对症处理，宝宝能够，延长寿命。