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马凡氏综合症
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28 个关于马凡氏综合症的问题 我要提问
  • 马凡氏综合症能治好吗

    聂志扬

    聂志扬 副主任医师

    擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

    北京医院

    马凡氏综合征一般是指马方综合征,通常情况下,马方综合征不能治好。马方综合征是一种先天性疾病,属于常染色体显性遗传,主要表现为眼球突出、四肢细长、躯干长度比较短等,部分患者还会出现心血管系统的损伤。由于该疾病属于遗传性疾病,所以在临床上无法达到治愈的目的,只能通过服用药物或者手术的方式进行缓解,但无法达到彻底治愈的效果... [详细]

  • 马凡氏综合症儿童症状?

    孙和风

    孙和风

    擅长:

    茂名市人民医院

    这种疾病在男女之间没有种族差异,在儿童中更常见。还可以看到,大多数成年患者出生后立即出现症状,并且有一张老脸,表现出悲伤的样子、纤细的躯干、未发育的肌肉和薄薄的皮下脂肪。骨骼变化这种综合征患者的四肢非常细长,尤其是手指(脚趾)。躯干可以由于横向弯曲和后处理而变短,使得四肢看起来更细长,就像蜘蛛的脚一样,因此得名蜘蛛的... [详细]

  • 患有马凡氏综合症的人一定会遗传给下一代

    李晶

    李晶 医师

    擅长:高血压,冠心病,扩心病,风心病等心血管内科常见病,甲亢甲减,心理咨询

    心血管医院

    马凡氏综合症有一定的遗传性。

  • 马凡氏综合症眼睛高度近视能做手术吗

    崔馨

    崔馨 副主任医师

    擅长:结膜炎、角膜炎、近视、散光、弱视、近视手术、干眼症、视疲劳、翼状胬肉、青光眼、视神经疾病

    中国人民解放军总医院

    马凡氏综合症伴高度近视可考虑屈光手术,需专业医生评估。马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,患者常伴有高度近视。屈光手术,如LASIK或PRK,可以通过改变角膜曲率来矫正近视。然而,由于马凡氏综合症患者的眼部结构和功能可能异常,手术风险可能较高。因此,是否适合手术需要专业医生进行全面评估,包括眼部检查、遗传咨询和手术... [详细]

  • 马凡氏综合症治疗前景

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合症的治疗前景可期,可采取基因治疗、靶向药物治疗、心肌功能锻炼、定期心脏监测等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗通过引入正常基因替代异常基因或者修复缺陷基因来发挥作用。马凡氏综合征是由相关基因突变导致的遗传性结缔组织病,通过引入正常基因可纠正异常基因表达,从而改善病情。2.靶... [详细]

  • 马凡氏综合症小时候有什么特征

    朱福民

    朱福民 主治医师

    擅长:在中国医科大学毕业,在临床工作20余年,主要擅长普外科,骨外科,心血管科,脑血管疾病,呼吸科,神经科,消化科,常见疾病以及急诊疾病的相关检查治疗急诊急救。

    朝阳市中心医院

    在马凡氏综合征的早期,没有典型的症状,一般有体格特征,如瘦高、四肢细长、高度近视等。另外,由于主动脉根部动脉瘤程度较轻,早期无明显心脏症状。这种病是一种进行性疾病,心脏的临床症状只有在严重瓣膜功能不全时才会出现,引起心脏增大或心功能不全。同时马凡综合征的部分症状为隐匿,部分为显性。

  • 马凡氏综合症怎样得来的

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合症可能由遗传因素、胶原代谢异常、结缔组织松弛、高血压、心血管病变等引起,需要针对具体病因进行针对性治疗。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗建议。1.遗传因素马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病,由基因突变引起,导致患者无法正常制造和维持结缔组织。因此,当父母一方患有此病时,其子女有50%的概率继承并发病。确... [详细]

  • 马凡氏综合症什么症状

    彭程

    彭程 副主任医师

    擅长:大隐静脉曲张,周围血管动脉粥样硬化疾病,主动脉夹层

    兴安盟人民医院

    马凡氏综合征(marfan'ssyndrome)又名蜘bai蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:1、三主征俱全者称完全型。2、仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查... [详细]

  • 治疗马凡氏综合症最好的医院

    聂志扬

    聂志扬 副主任医师

    擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

    北京医院

    通常情况下,没有治疗马凡氏综合症最好的医院的说法。患者可以在医生的指导下通过药物治疗、手术治疗、介入治疗、一般治疗、心理治疗等方式进行改善。1、药物治疗马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性疾病,通常会表现为四肢细长、蜘蛛指、身材高大等,严重时还会出现心血管疾病。患者可以在医生的指导下服用降压药物进行治疗,比如卡托普利... [详细]

  • 手指细长是马凡氏综合症吗

    刘德伟

    刘德伟 副主任医师

    擅长:胃、结直肠恶性肿瘤,胆石症,疝(腹股沟疝、切口疝、腹壁疝等)腹腔镜微创手术治疗和术后综合性治疗,甲状腺癌、乳房癌根治性手术治疗和术后综合性治疗,下肢静脉曲张腔内微波消融闭合微创手术治疗。

    南方医科大学南方医院

    手指细长可能是马凡氏综合征的症状之一,但不能仅凭此特征诊断。手指细长在马凡氏综合征中较为常见,但并非特异性表现。该疾病通常伴随其特征,如四肢长、脊柱侧弯、心脏瓣膜病变等。确诊需要结合家族史、基因检测和其临床表现。如果怀疑患有马凡氏综合征,应寻求专业医生进行评估和确诊。除了马凡氏综合征外,手指细长还可能与遗传因素、生长... [详细]

  • 为什么患马凡氏综合症?

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    马凡氏综合症是一种先天性遗传性疾病,主要是由于常染色体显性遗传导致。马凡氏综合症是一种先天性疾病,主要是由于常染色体显性遗传导致。如果父母中有一方患有该疾病,那么子女患有该疾病的概率就会比较大。患病以后可能会出现四肢、手指、脚趾细长不均匀,同时还可能会伴有身材高大、体重超重等症状。患有该疾病的患者,可以在医生的指导下... [详细]

  • 如何判断是不是马凡氏综合症

    聂志扬

    聂志扬 副主任医师

    擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

    北京医院

    马凡氏综合征一般是指马方综合征,可以通过临床症状、相关检查进行判断。1、临床症状马方综合征是一种先天性、遗传性结缔组织疾病,通常与家族遗传、骨骼异常等原因有关。在患病期间可能会出现四肢、手指、脚趾细长不均匀、身材高大、眼球突出、心血管异常等情况。2、相关检查如果怀疑患有马方综合征,可以及时到正规医院通过超声心动图、心... [详细]

  • 马凡氏综合症症状特点

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征的症状特点包括眼内压增高、晶状体半脱位、高度近视、心血管畸形、主动脉瘤等,建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.眼内压增高眼内压增高通常由青光眼等眼部疾病导致,这些疾病会导致房水流通受阻,从而引起眼内压升高。眼内压增高主要影响眼球内部的压力平衡,可能导致视力模糊或视野缺损。2.晶状体半脱位晶状体半脱位可能... [详细]

  • 患马凡氏综合症,8岁时发现左侧单鸡胸

    刘明

    刘明

    擅长:外科

    山东淄博刘氏骨科诊所

    只要不影响运动,一般无需治疗的,这个病最致命的是心血管的症状,尤其是主动脉瘤,要引起高度重视,没半年做一次超声心动图。

  • 马凡氏综合症症状

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征的典型症状包括眼内压增高、晶状体半脱位、高度近视、心血管畸形以及主动脉瘤。由于该疾病可能涉及多个器官系统,建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.眼内压增高眼内压增高可能由遗传性结缔组织病导致角膜扩张和房水流通受阻所致。眼内压增高通常表现为眼球胀痛、视力模糊等症状,严重时可导致失明。2.晶状体半脱位晶状体半... [详细]

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