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马凡氏综合症什么症状

发病时间:不清楚

马凡氏综合症什么症状

补充说明:马凡氏综合症什么症状

2020-12-08 20:34

马凡氏综合症 马凡氏综合征 综合征 骨骼

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彭程 副主任医师 兴安盟人民医院 三甲

擅长:大隐静脉曲张,周围血管动脉粥样硬化疾病,主动脉夹层

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马凡氏综合征(marfan'ssyndrome)又名蜘bai蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:1、三主征俱全者称完全型。2、仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。

2021-03-25 09:13

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马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

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