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马凡氏综合症
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425 个关于马凡氏综合症的问题 我要提问
  • 马凡氏综合症出生的时候看的出来吗 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征一般是指马方综合征,通常情况下,马方综合征患者出生时可能看不出来。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,是指患者全身的弹性组织发育异常,主要是由于纤维结缔组织异常增殖所引起的。患者可能会出现心血管病变,表现为心血管病变,还可能会出现眼部病变,表现为晶状体脱位或半脱位、高度近视等。同时,患者还可能会出现骨... [详细]

  • 30岁马凡氏综合症可以做手术吗? (女)

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    你好,马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,主要累及眼、骨骼和心血管等系统。马凡氏综合症牵涉到多科学,比如眼科,骨科,心脏外科和胸外科等,手术是救命,但不能根治。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者,建议应及时手术治疗。

  • 那家医院能做马凡氏综合症基因诊断 (女)

    项凤丹

    项凤丹

    擅长:眼科

    沈阳爱尔眼科医院

    需要到北京上海等大医院检查

  • 马凡氏综合症脊柱侧弯能治吗 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征患者伴有脊柱侧弯时,通常难以治愈。马凡氏综合征是常染色体显性遗传疾病,由于基因缺陷影响结缔组织结构与功能,进而导致脊柱侧弯及其他系统受累。该病目前没有特效治疗方法,主要是针对症状进行管理。脊柱侧弯可能伴随疼痛、呼吸困难等症状,严重者可能导致心肺功能下降。治疗需个体化制定方案,包括物理疗法、矫形手术等。对于... [详细]

  • 马凡氏综合症眼睛高度近视就等于发病了吗

    严明

    严明 主任医师

    擅长:各种眼科疾病

    武汉大学中南医院

    高度近视不等于马凡氏综合症。马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,主要影响身体的骨骼、心血管系统和眼部结构。虽然高度近视和马凡氏综合症都可能影响眼部结构,但它们是两个不同的疾病。高度近视主要表现为眼球的过度拉长,而马凡氏综合症则涉及全身多个系统。因此,高度近视患者不一定会发展为马凡氏综合症,两者之间没有必然的因果关系。

  • 怎么判断自己是不是马凡氏综合症 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征一般可以通过临床症状、家族病史、X线检查、心电图检查、眼部检查等方式进行判断。1、临床症状马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,通常会表现为四肢细长、蜘蛛指、身材高大等,还可能会出现心血管病变,比如主动脉瘤、二尖瓣脱垂、主动脉夹层等。如果患者出现上述症状,则可以初步判断为马凡氏综合征。2、家族病史马凡... [详细]

  • 马凡氏综合症手术后寿命有多久 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合症一般是指马方综合征,马方综合征患者手术后寿命一般在20-30年,但具体的寿命因人而异。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,主要是由于结缔组织发育异常所引起的,患者可能会出现心血管病变,比如主动脉根部扩张、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣脱垂等。患者可以通过手术进行治疗,能够有效改善心血管病变的情况。如果患者积... [详细]

  • 马凡氏综合症手术后寿命有多久 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合症一般是指马方综合征,马方综合征患者手术后寿命一般在20年到40年之间,但具体的时间还要根据患者的病情严重程度、身体恢复情况以及术后护理情况等进行综合判断。马方综合征是一种先天性疾病,通常是由于遗传因素、环境因素等原因所引起的,患者可能会出现心血管病变、骨骼系统病变等症状。患者可以通过手术的方式进行治疗,手... [详细]

  • 蜘蛛手一定是马凡氏综合症吗 (女)

    林嘉宝

    林嘉宝 主治医师

    擅长:外科常见疾病的诊治,急慢性创面的治疗等

    南方医科大学南方医院

    蜘蛛手一般指的是蜘蛛痣,马凡氏综合征一般指的是马方综合征。蜘蛛痣不一定是马方综合征,也可能是正常现象、病毒感染、肝炎、风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等原因引起的。1、正常现象蜘蛛痣是一种特发性毛细血管扩张症,为皮肤小动脉分支末端扩张形成。其特点为躯干、四肢、面部等部位出现多个形状不规则的小血管,局部可有搏动,常见于手、... [详细]

  • 马凡氏综合症是什么病有生命危险吗 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病,以中胚层器官先天发育异常为特征,常累及心血管、大血管、骨骼肌等部位,具有一定的致死率。马凡氏综合征是由于编码胶原纤维分子的基因突变所致,导致细胞外基质中的胶原蛋白结构异常。这些异常的胶原蛋白会影响细胞间的信号传导和生长调控,从而引起器官形态和功能上的改变。心血管系统的受累可能导致升... [详细]

  • 马凡氏综合症会遗传给下一代吗

    张铭

    张铭 主任医师

    擅长:不孕症及试管婴儿治疗,月经不调等生殖内分泌疾病,优生优育

    武汉大学中南医院

    马凡氏综合症有遗传风险。这是因为该疾病是一种常染色体显性遗传疾病,如果父母中有一方患有该疾病,那么其子女有50%的概率遗传该疾病。因此,对于有家族史的患者,建议进行遗传咨询和基因检测,以了解自身和后代的风险,并采取相应的预防措施。

  • 这是一种遗传病,目前还没有办法彻底根治的,只能根据并发症的情况采取相应的治疗。

  • 患者手术已一个多月,如果眼部没有色素膜炎,可以不用扩瞳剂以减少晶体移位的发生。当然,扩瞳后一定要缩瞳,否则植入的悬吊术人工晶体容易发生移位。此外,人工晶体位置不准确的睫状沟固定是术后人工晶体位置不良(偏心和倾斜)的主要原因,瞳孔区玻璃体切除不干净,后房玻璃体或机化物对人工晶体不对称的作用力,致使固定襻不能固定在一个光... [详细]

  • 马凡氏综合症主动脉扩张到40怎么办 (女)

    卢晓娟

    卢晓娟 主治医师

    擅长:本人毕业于哈尔滨医科大学内科学(心血管病)专业,硕士研究生,擅长心血管病常见病、多发病的诊断治疗,及急危重症的抢救,临床经验丰富。

    哈尔滨市第一医院

    马凡氏综合征主动脉扩张到四十毫米,一般需要手术治疗。马凡氏综合征主动脉扩张至四十毫米,需要尽快就医,明确具体病因,避免延误病情。当主动脉扩张超过五毫米时,应考虑进行手术,建议尽快进行心脏手术。如果不手术,随着疾病的进展,风险越来越高,主动脉夹层的可能性也越来越大。同时,患者还需要避免剧烈运动。

  • 马凡氏综合症主动脉扩张到40怎么办 (女)

    彭程

    彭程 副主任医师

    擅长:大隐静脉曲张,周围血管动脉粥样硬化疾病,主动脉夹层

    兴安盟人民医院

    马凡氏综合症主动脉扩张到40,需要尽快就医治疗。明确具体病因,以免贻误病情。一般扩张超过5mm需考虑手术。建议尽早于能做这种手术的心外科手术治疗。如果不做手术,随着病情的进展,风险越来越高,有出现主动脉夹层的可能,一旦出现夹层死亡率非常高。马凡氏综合症患者需要限制剧烈运动。

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