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马凡氏综合症
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28 个关于马凡氏综合症的问题 我要提问
  • 马凡氏综合症几岁能看出症状

    刘伍才

    刘伍才 副主任医师

    擅长:从事普外科25年余,精通普外科多种疾病,比如甲状腺外科,肝胆外科,肛肠外科等。

    井冈山大学附属医院

    马凡氏综合症患者一般3到4岁可以看出症状。该病是一种先天性常染色体遗传性疾病,好发于3岁左右的儿童。发病后可影响患者全身的结缔组织,其常见并发症包括眼部、骨骼肌以及心血管疾病。绝大部分患者伴随有血管畸形,以及心脏二尖瓣脱垂或者冠状动脉肿瘤,还有可能引起眼睛疾病或者高度近视。

  • 马凡氏综合症是绝症吗

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征是绝症。马凡氏综合征是由基因突变引起的一种遗传性疾病,涉及多个器官系统的结构异常,其中以心血管系统受累最为常见。该疾病通常表现为主动脉根部扩张、主动脉瓣关闭不全等,这些病变会逐渐加重,最终可能导致心力衰竭或其他严重并发症。由于该疾病的复杂性和不可逆性,目前尚无特效治疗方法,因此被归类为绝症。尽管如此,早期... [详细]

  • 个子高一定是马凡氏综合症吗

    邹华章

    邹华章 主任医师

    擅长:创伤骨科,各种骨关节疾病,运动医学等疾病的诊疗;人工髋、膝关节置换;肩关节,膝关节运动损伤的关节镜微创手术治疗。

    南方医科大学南方医院

    个子高不一定是马凡氏综合症。马凡氏综合症是一种遗传性疾病,主要特征是身材高大、骨骼异常和心血管系统问题。虽然个子高是马凡氏综合症的一个显著特征,但并非所有高个子的人都患有该疾病。其他因素如遗传、生长激素过多等也可能导致身高超过正常范围。因此,个子高并不一定意味着患有马凡氏综合症,需要通过专业医学检查来确定诊断。

  • 马凡氏综合症吃什么药?

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常等症状不断形成目前情况是马凡综合征的常见改变,诱发目前症状形成,建议中医调理

  • 马凡氏综合症的中医治疗方法?

    曹晓菊

    曹晓菊 主任医师

    擅长:擅长于中医治疗妇科病,更年期疾病,脾胃消化病,老年病,及气血不足,脾虚,肾虚,肝郁,湿重等亚健康状态中医养生指导。

    陕西省人民医院

    马凡氏综合征的话是属于常染色体显性遗传,主要特征就是有四肢、手指和脚趾长细不均匀,而且常常还会伴有心血管系统异常,马凡氏综合征这是一种由基因携带的遗传病,目前医学上还是没有办法进行至于的,只能是通过矫正的方式来进行治疗,有必要的话还需要进行手术治疗的。

  • 马凡氏综合症能治好吗

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征无法彻底治愈。马凡氏综合征是由基因突变引起的遗传性疾病,涉及多个器官系统的结构异常,目前尚无根治方法。虽然不能完全治愈,但早期诊断和综合管理可以显著降低并发症风险并提高生活质量。此外,患者还可遵医嘱使用β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂等药物控制心律失常或高血压,以缓解症状。患者应定期复查,监测病情变化,以便及时... [详细]

  • 马凡氏综合症是遗传病吗

    彭程

    彭程 副主任医师

    擅长:大隐静脉曲张,周围血管动脉粥样硬化疾病,主动脉夹层

    兴安盟人民医院

    马凡氏综合征可能是遗传病。马凡氏综合征是一种常染色体显性结缔组织病,主要影响人体弹性纤维和纤维结构的功能,并导致相应的器官发育不良和功能异常。马凡综合征有家族遗传倾向,是通过染色体遗传的,所以在结婚生子时也会遗传。马凡氏综合征没有特殊治疗,需要药物或手术治疗,如果是青春期女孩,需要孕酮或雌激素治疗。

  • 马凡氏综合症怎样检查

    陆斌

    陆斌 副主任医师

    擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

    马鞍山市人民医院

    马凡综合征的主要危害是心血管疾病,特别是合并主动脉瘤,应及早发现并早期治疗。诊断可以基于三个主要体征的临床表现和骨,眼和心血管变化的家族史。临床上,它分为两种类型:具有三个主要特征的那些被称为完整类型;那些只有两个项目的人称为不完整类型。最简单的诊断这种疾病的方法是超声心动图,任何怀疑的人都可以进行超声心动图检查。进... [详细]

  • 马凡氏综合症会死吗?

    陆斌

    陆斌 副主任医师

    擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

    马鞍山市人民医院

    马凡氏综合征为常染色体显性遗传,这个是一种基因携带的遗传疾病,因为基因是不能改正的,所以目前来说是无法治愈的。这个病变发展个体差异特别大,总体看预后险恶,有1/3的患者死于32岁以前,2/3死于50岁左右。

  • 马凡氏综合症挂什么科室

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征可以挂心血管内科、心血管外科、眼科、呼吸内科、骨科进行诊治。由于该疾病涉及多个系统的复杂病变,建议在专业医生指导下接受评估和治疗。1.心血管内科心血管内科主要负责心脏及周围血管疾病的诊断、治疗和管理。马凡氏综合征患者常伴随先天性心血管畸形,如主动脉瘤等,因此需要到心血管内科进行诊治。在心血管内科可以进行超... [详细]

  • 马凡氏综合症是什么病能生育吗

    刘泽群

    刘泽群 主治医师

    擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

    广州市妇女儿童医疗中心

    马凡氏综合症可能影响生育,需咨询专业医生。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传疾病,主要影响身体的结缔组织,包括心脏、血管、眼睛和骨骼。由于该疾病可能影响生殖器官的发育或功能,因此可能对生育产生影响。为了评估生育能力并获得适当的建议,建议患者咨询专业医生,进行基因检测和全面的身体检查。

  • 马凡氏综合症传男不传女?

    朱海燕

    朱海燕 副主任医师

    擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

    济南市中西医结合医院

    这是一种遗传性结缔组织疾病,由常染色体显性遗传遗传,特征是四肢、手指和脚趾细长不对称,明显超过平均身高,并伴有心血管系统异常。孩子被遗传的可能性是不确定的,因为这种疾病的遗传是复杂的,例如男性患者与正常女性结婚的遗传结果和女性患者与正常男性结婚的遗传结果并不完全相同。

  • 轻度马凡氏综合症状?

    何宗全

    何宗全 主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,尤其是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

  • 马凡氏综合症怎么长胖?

    王盛

    王盛 主任医师

    擅长:对血管外科各种常见疾病,如下肢动脉硬化闭塞症、颈动脉狭窄、腹主动脉瘤、主动脉夹层及动脉瘤、肾动脉狭窄、锁骨下动脉狭窄闭塞、下肢浅静脉曲张及深静脉血栓等方面的诊断和治疗有较深入的研究,擅长上述疾病的腔内和手术治疗。

    首都医科大学附属北京安贞医院

    马凡氏综合征属于一类常染色体显性遗传,通常表现为四肢、手指和脚趾细长不对称,明显超过平均身高,伴有心血管系统异常,尤其是心脏瓣膜异常和主动脉瘤,这些疾病尚未得到专门治疗。可以使用男性荷尔蒙和维生素,这可能有利于胶原蛋白的形成和生长。这可以正确食用,可能会增加体重。

  • 马凡氏综合症治疗后的寿命

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征患者在生活方式干预、降脂药物、抗凝治疗、血压控制和定期心脏评估等治疗措施下,可以有效管理病情,预期寿命可能得到改善。1.生活方式干预通过饮食调整、增加体力活动等方式改善生活习惯,减少心血管风险。健康的生活方式有助于降低马凡氏综合征患者的心血管事件发生率,进而影响其预后。2.降脂药物使用他汀类药物如阿托伐他... [详细]

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