新生儿巨结肠一般不能自愈，需及时就医治疗。巨结肠是一种常见的先天性疾病，是由于肠道神经发育异常所致，主要表现为便秘、腹胀、呕吐等症状，如果不及时治疗，会导致新生儿出现营养不良、腹膜炎、肠穿孔等并发症，严重时还会危及生命。由于新生儿的肠道神经发育异常，通常无法自行恢复，所以新生儿巨结肠一般不能自愈。新生儿巨结肠一般需要... [详细]

巨结肠是指巨结肠症。10岁儿童也有可能会得巨结肠症，但发病率相对较低。巨结肠症是一种常见的消化道疾病，主要是由于肠道神经节细胞缺失、肠道蠕动功能减弱等因素引起的，通常与遗传因素、环境因素、疾病因素等方面有关。临床上一般会表现为便秘、腹胀、呕吐等不适症状。由于10岁儿童的年龄相对较小，机体的各个器官还未发育成熟，如果存... [详细]

新生儿巨结肠可通过直肠肛门测压、钡剂灌肠造影、直肠指诊、腹部超声检查、基因检测等医学检查来协助诊断。由于巨结肠是一种先天性消化道疾病，建议及时就医以进行专业评估和治疗。1.直肠肛门测压通过测量直肠内压力变化来评估其运动功能，以帮助诊断巨结肠。将传感器置于新生儿肛门口，记录其对刺激后的反应，通常在安静状态下进行。2.钡... [详细]

巨结肠的主要症状包括腹胀、便秘、呕吐、营养不良和生长迟缓。这些症状可能表明存在消化系统问题，建议及时就医以进行确诊和治疗。1.腹胀由于巨结肠患者的肠道蠕动功能减弱或者消失，导致大便不能及时排出，在肠道内积聚会刺激肠道分泌更多的液体和气体，进而加重腹胀。腹胀通常发生在腹部中央，可能伴有不适感或疼痛。2.便秘巨结肠患者由... [详细]

巨结肠病的症状包括腹胀、便秘、呕吐、营养不良和生长迟缓等。这些症状可能表明肠道功能障碍，建议及时就医以进行诊断和治疗。1.腹胀由于巨结肠病变导致肠道蠕动功能障碍，大便不能及时排出，在肠道内积聚产生气体和液体，进而引发腹胀。腹胀通常发生在下腹部，可能伴有不适感或疼痛。2.便秘巨结肠患者因结肠神经节细胞缺如，使肠管持续痉... [详细]

巨结肠是一种先天性肠道疾病，其典型症状包括腹胀、便秘、呕吐、营养不良和生长迟缓。这些症状可能伴随终身，需要在专业医生的指导下进行治疗，建议及时就医以获得适当的诊断和治疗。1.腹胀巨结肠是一种先天性肠道发育异常，由于神经节细胞缺如导致肠管痉挛狭窄而出现梗阻。当食物通过受阻时，会积聚在肠道内形成大量气体和液体，进而引发腹... [详细]

小孩经常便秘可能是巨结肠。巨结肠是因为远端结肠神经节细胞缺如或减少，使该段肠管缺乏推进性蠕动而导致近端结肠出现不同程度的扩张和肥厚。由于巨结肠患者的结肠运动功能障碍，食物残渣在肠道中停留的时间会延长，水分会被反复重吸收，导致大便变得干燥、坚硬，难以排出，从而引起便秘。小孩经常便秘还可能与饮食不当有关，比如饮水量不足、... [详细]

先天性巨结肠是一种遗传性疾病，由于神经节细胞在肠道某段缺失或减少导致该段肠管出现痉挛性狭窄，近端肠管因为要扩大容量而出现肥厚、扩张。先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠神经丛发育不全或缺如，使这部分肠管失去正常的蠕动功能，进而导致近端肠管代偿性增生，从而引发一系列临床表现。典型表现为新生儿时期即有胎便排出延迟、顽固性便秘、... [详细]

巨结肠可能因遗传因素、神经节细胞减少或缺如、胎粪栓塞、感染性肠炎、先天性巨结肠等引起，需针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以确定诊断并接受适当治疗。1.遗传因素遗传因素导致巨结肠的发生，主要是由于基因突变引起肠道神经发育异常。患者可以遵医嘱使用盐酸阿扑口服溶液、注射用生长抑素等药物进行治疗。2.神经节细胞减少或缺如... [详细]

放屁多可能是巨结肠的症状之一，但不能作为确诊依据。巨结肠是一种先天性肠道发育异常，由于神经节细胞在远端直肠内缺失或减少导致肠管狭窄梗阻。当近端肠道受到机械性梗阻时，会增加气体和液体积聚，进而导致腹胀和频繁排气。除了巨结肠外，还应考虑是否与功能性消化不良、慢性浅表性胃炎等疾病有关。因为这些疾病也会出现胃肠功能紊乱的现象... [详细]

先天性巨结肠的早期症状可能包括排便困难、腹胀、呕吐、便秘以及逐渐恶化的营养不良，这些症状通常在新生儿或婴儿时期出现。由于先天性巨结肠可能导致严重的肠道功能障碍，建议立即就医以获得专业评估和治疗。1.排便困难由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使大便无法顺利通过病变肠段而引起排便困难。主要表现为新生儿出生后数日内出... [详细]

巨结肠的主要症状包括腹胀、便秘、呕吐、营养不良和生长迟缓。这些症状可能表明存在消化系统问题，建议及时就医以进行确诊和治疗。1.腹胀由于巨结肠患者的肠道蠕动功能减弱或者消失，导致大便不能及时排出，在肠道内积聚会刺激肠道分泌更多的液体和气体，进而加重腹胀。腹胀通常发生在腹部中央，可能伴有不适感或疼痛。2.便秘巨结肠患者由... [详细]

先天性巨结肠又称无神经节细胞症，由于发病的肠管（以直肠、乙状结肠多见）没有神经节细胞，因而处于痉挛狭窄状态，丧失正常的蠕动和排便功能，粪便、肠气蓄积于近口端结肠，致使近端结肠继发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种，占消化道畸形的第二位，其发病率为1／2000~1／50... [详细]

先天性的巨结肠可以通过手术治疗、药物治疗、营养支持等措施进行治疗。1.手术治疗先天性巨结肠的手术通常包括切除病变肠管并重建肠道通畅。如Soave术式通过横断近端狭窄肠管、纵行切开远端扩张肠管，然后将两者侧壁缝合。此手术旨在移除导致肠梗阻的异常组织，恢复肠道正常功能。通过改善血液循环和促进排便来缓解症状。适用于确诊为先... [详细]

大人巨结肠通常表现为腹胀、便秘、呕吐、营养不良、小肠结肠炎等症状，这些症状可能表明巨结肠，建议及时就医进行进一步的诊断和治疗。1.腹胀由于神经节细胞缺如导致肠道蠕动功能障碍，近端肠管继发性扩张，当气体和液体积聚时就会出现腹胀。腹胀通常发生在巨结肠患者的腹部中央，可能伴有不适感或疼痛。2.便秘巨结肠症患者因结肠传导功能... [详细]