唐筛是每个怀孕女性是要做的，每个怀孕期的女性都有可能得唐氏综合症，以免剩下胎儿患有唐氏综合症，主要症状是患儿有很特别的面容，包括两眼距离很宽，额头很扁平，鼻骨很短小，耳朵位置比较低，同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。

小儿唐氏综合征是一种由染色体异常引起的疾病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓等症状。小儿唐氏综合征是由于21号染色体三体或部分缺失导致的一种遗传性疾病。患儿通常在出生时就存在明显的特征，如眼距宽、鼻梁低平、耳位低等，并伴有智力低下和特殊面容。此外，还可能出现语言障碍、运动协调能力差等问题。对于确诊为小儿唐氏综合征的儿... [详细]

根据你的描述，你咨询的这种情况，出现了唐氏儿，并且已经出生了，是不能治愈的，就需要善待他，正常的喂养。建议您，下次怀孕的时候，一定做好备孕及时做好各项检查，特别是nt唐氏筛查和思维彩超，最好直接做羊水穿刺，进行诊断。有异常情况，需要及时就诊。

唐氏综合症的症状包括特殊面容、生长发育迟缓、智力低下以及心脏异常。1.特殊面容唐氏综合症的出现与21号染色体异常有关，由于额外的染色体导致基因表达紊乱，进而影响面部特征。该症状主要表现为眼距宽、鼻梁低平、耳位低、舌头厚等。2.生长发育迟缓由于唐氏综合症患者的细胞分裂和分化异常，导致其生长和发育进程缓慢。这种症状表现在... [详细]

做唐氏筛查的结果接近风险截断值属于临界风险最好是做羊水穿刺看看。唐氏筛查的准确率只有百分之六七十所以虽然是临界风险也不一定有事的，建议你在超声定位下做羊水穿刺以排除有疾病的可能，准确率很高。建议调整好心情，加强营养，适当活动，唐氏筛查高危做进一步检查，如果没有异常，定期产检。

唐氏筛查是高风险那么还是进一步做羊水穿刺检查或是无创DNA检查来进一步确定胎儿到底是不是唐氏儿的畸形。1、羊水穿刺的安全性和成功率都有99%，所以是很安全的检查方法。2，如果万一是唐氏儿这是先天愚型儿今后的生活不能自理难家庭带来很大的负担。

患了唐氏综合症的宝宝是能够长大的，不过在随着年龄的逐渐增长之后就会表现出一些智力低下和生长迟缓的情况。而且约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下易患各种感染白血病的发生率也增高10～30倍，如存活至成人期则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。唐氏综合症这种疾病，目前为止还没有什么特殊有效的治疗方法，主要... [详细]

从你现在的年纪来看，一般情况下这个指标也是正常的，不用太担心的是，

唐氏综合征没有任何药物可以治疗，只能家长付出耐心，恒心，爱心多教多练促进智力

唐氏综合征筛查时间会根据孕妇孕周有所不同，如果孕妇孕周在9-13周内，则进行孕早期的唐氏筛查，主要是检测妊娠相关性蛋白和游离-β亚基-血清促绒毛膜性腺激素两个指标；如果孕妇孕周在12-21周内，检测的血清学指标主要是甲胎蛋白、总人绒毛膜及游离雌三醇哦。

唐氏综合症即21一三体综合征，又称为先天愚型，是染色体异常而导致的疾病，目前尚无有效治疗方法。患儿的免疫力低下，很容易受到疾病的侵蚀，所以在喂养方面一定要有足够的耐心。而且患儿常常伴有先天性心脏病，肠道畸形或者其他的畸形等，必要的时候可以考虑手术。患儿的智力发育落后，家长要有足够的耐心慢慢培养孩子基本的生活技能。

唐氏综合症的孩子智商在20到50之间。唐氏综合症患者的寿命很短，平均寿命约为20至30年。大多数唐氏综合症儿童是由染色体变异引起，老年妇女最有可能生下患有唐氏综合症的孩子，想要孩子的妇女应该尽早怀孕。唐氏综合症儿童在智力和生活能力方面比普通儿童差得多，需要家庭的精心照顾。在饮食方面，还应该注意给孩子们吃清淡易消化的食... [详细]

前列腺炎一般不会导致唐氏综合症，前列腺炎对健康没有太大危害。慢性前列腺炎无明确的进展性，不足以威胁患者的生命和重要器官功能。并非所有的前列腺炎均需治疗，所以心理压力不要太大。慢性前列腺炎的治疗目标主要是缓解疼痛、改善排尿症状和提高生活质量，疗效评价应以症状改善为主。上述关于前列腺炎这一疾病特点表明，治疗前列腺炎一般不... [详细]

一般而言唐氏综合症，又叫先天愚型，是由21染色体异常引起的严重遗传性疾病。它的临床表现为痴呆面容，眼距比较宽，鼻梁塌陷，舌头比较厚，喜欢伸舌头。下颌比较小，手是断掌，脖子比较厚。长大以后，智力发育落后，学习能力极差，生活不能自理，需有家人的陪伴。