胎儿遗传性疾病如下：首先在出生缺陷的胎儿中，唐氏综合征、18三体、13三体和特纳综合征更为常见。其次是性染色体异常主要是由一些染色体数量和结构的异常引起的，这些异常主要会影响儿童的智力发育、性腺发育、性功能的发育和一些结构的畸形。而更常见的疾病是白血病、血友病和先天性耳聋。

孕前做孕前健康检查。怀孕期间一定要做到不吃西药，中药要按医嘱来，不接触有毒空气，不饮用有毒水，不吃有毒食物。孕前和怀孕前三个都要服用叶酸，预防神经管畸形。妊娠两个月去医院做彩超检查，看胎儿器官发育是否正常。这样的工作去妇幼保健院即可。

胎儿遗传性疾病，一般有染色体遗传病、单基因遗传病等。常染色体隐性遗传病，一般是指遗传疾病以常染色体隐性遗传的方式向下一代传递，其致病原因是位于常染色体，与性染色体相对应的常染色体。另外单基因遗传病一般常见有先天性软骨发育不全、舞蹈病、家族性高胆固醇血症等症状。

胎儿遗传性疾病包括染色体异常、基因突变等，如唐氏综合征、血友病等，通常通过羊水穿刺或绒毛取样等方法进行诊断。这些疾病可能影响胎儿的生长发育，建议及时就医并接受专业指导。胎儿遗传性疾病是由于父母生殖细胞中的遗传物质发生改变所致，这些遗传物质包括染色体、基因等，它们携带了生物体的遗传信息。当这些遗传物质出现缺失、重复、倒... [详细]