根据临床表现和基因定位，神经纤维瘤可分为I型(NFI)和II型(NFII)。NFI的主要表现为乳状咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤。NFII也被称为中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，很少发生皮肤变化。神经纤维瘤是一种良性肿瘤，主要发生在躯干和头部等皮肤表面。它是孤立的皮肤颜色或深紫色丘疹或结节。如果没有暴露，就不需要治... [详细]

茄子：含有蛋白质、碳水化合物、钙、磷、胡萝卜素、维生素C等。其性味甘、凉、无毒，具有活血凉血、祛风消肿等作用。

基因检测神经纤维瘤病的准确率通常在95%以上。基因检测是针对特定目标基因进行测序，以确定是否存在与疾病相关的突变。神经纤维瘤病是由NF1基因突变引起的，通过高通量测序技术可有效识别该基因中的致病变异。对于大多数患者而言，这种检测方法具有高度特异性，并能准确地检出大部分的突变类型。但在少数情况下可能存在假阴性结果，主要... [详细]

咖啡牛奶斑多不一定是神经纤维瘤病，因为咖啡牛奶斑是一种皮肤色素沉着的表现，可能与遗传有关，但不一定与神经纤维瘤病有直接关系。咖啡牛奶斑可能是神经纤维瘤病的症状之一，因为神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，通常由NF1基因突变引起，导致神经嵴细胞异常分化，形成神经纤维瘤和皮肤色素沉着斑。但是，并非所有携带突变基因的人... [详细]

咖啡斑不一定都是神经纤维瘤病，因为两者之间没有必然联系。咖啡斑是一种常见的皮肤色素沉着病变，通常表现为平坦、边界清晰的棕色或褐色斑块，通常不需要治疗，对健康无害。而神经纤维瘤病则是一种遗传性疾病，由NF1基因突变引起，导致神经细胞异常增生，形成肿瘤样病变，常伴有咖啡牛奶色斑点。两者的病因不同，因此咖啡斑不一定是神经纤... [详细]

多发性神经纤维瘤本身是良性的病变，那如果肿瘤过大的话，是可以导致局部受压，从你说的情况来看，肿瘤巨大，手术的风险极大，没有好的办法。

冯雷克林霍增氏病病的特点是皮肤组织的乳咖啡斑和冯雷克林霍增氏病。为了改善外观和功能，很难完整治愈。医治方式仅取决于手术切除。现阶段还没有明确的药品能明显抑制神经纤维瘤病的发展，提议全身组织中药汤剂选择调养医治。

多发神经纤维瘤病没有不遗传的。神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。其子女百分之五十可能发病，多数患者除皮肤色素沉着外无明显神经症状。神经纤维瘤不仅可引起神经系统病变，还可导致皮肤损害，并累及视觉、骨骼等，部分可发生恶变。

神经纤维瘤皮肤可能有大小不同的咖啡斑，小斑点或大片状雀斑，通常颜色较深，容易与其他皮肤区分，柳叶，长椭圆形，边界清晰光滑，规则，随着时间的推移，边界变得模糊，与神经纤维瘤肿块的分布无关。少数肿瘤患者，皮肤色素咖啡斑是纤维神经瘤的重要诊断之一。

风湿免疫科治疗神经纤维瘤病，通常可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗等方式进行改善，需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。1、一般治疗神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，会导致皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降等症状。如果患者的病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，可以适... [详细]

目前尚不能在新生儿开展这项筛选检查。神经性纤维瘤病是否有遗传性也不确定。

咖啡牛奶斑多不一定是神经纤维瘤病，因为两者之间没有必然联系。咖啡牛奶斑是皮肤表面出现的一种浅褐色斑点，通常出现在出生时或者婴儿时期，一般不会自行消退，但也不会引起身体其他症状。而神经纤维瘤病则是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，会导致神经系统异常增生，形成肿瘤样病变，表现为皮肤上的咖啡牛奶斑、皮肤下肿块等... [详细]

神经纤维瘤病手术后的复发时间，是不可以确定的。需要结合患者的个人体质决定，如果患者的体质好，复发时间就会长一点。对于神经纤维瘤患者，首先要注意术后适当休息，保护局部切口，避免感染。同时还要适当下床活动，以促进机体抵抗力的恢复。在治疗期间，必须预防感冒，增强自身的体质。可以吃更多有营养的食物，多吃绿色蔬菜和水果。

多发性神经纤维瘤，需要根据患者的病情才能确定是否能够进行手术治疗。小儿局限的神经纤维瘤可一次切除；巨大的肿瘤可全部或部分切除。丛状神经纤维瘤病变部位多有丰富的血管网，术中应该注意在病变周围正常组织处切口，彻底切除肿瘤及其周围组织，术后可用激光照射，防治复发。

这与遗传基因是有关系的，这没有能够完全治愈的方法，因为会有多部位出现神经纤维瘤，只能对于一些比较大的，影响严重的进行切除，并不能根治。