小儿神经纤维瘤病可以通过基因检测、激光治疗、抗癫痫药物等措施进行治疗。1.基因检测基因检测通常通过血液、唾液等样本分析，可明确诊断是否患有神经纤维瘤病。此方法可以确定是否存在特定的基因突变，从而辅助医生制定针对性的治疗方案。适用于确诊或排除神经纤维瘤病的情况，以及评估疾病进展和预后。2.激光治疗激光治疗可能包括使用二... [详细]

你好，对于上述症状与神经功能紊乱有关，因为神经功能紊乱导致皮肤发生应激性炎症病变，所以出现上述症状。需要到医院进一步确诊，积极对症治疗，避免皮肤受到外界刺激，保持良好情绪和睡眠，可以通过激光或者冷冻，配合外用皮炎宁酊，皮康王软膏可以有效改善。

超过六块咖啡斑有可能是神经纤维瘤病。咖啡斑又称咖啡牛奶斑，是出生时即可发现的淡棕色的斑块。经研究表明，如果咖啡斑超过一定数量，且每一个的斑的覆盖面积过大则并发神经纤维瘤病的几率就会越大。神经纤维瘤病患者的表现通常是身上有超过六块咖啡斑，且每块咖啡斑面积大于1.5厘米。建议及时的到正规的三甲医院进行详细的诊断治疗。

比较严重的危害是侵犯神经导致神经肌力的减退甚至丧失，如果肿瘤侵犯神经严重，需要手术治疗

脑神经纤维瘤病手术后可能在1年到5年左右复发，具体需要根据患者的病情以及个人体质进行综合考虑。脑神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变引起的，患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降等症状。如果患者病情比较轻微，并且自身体质较好，通过手术切除以后能够达到治愈的目的，复发的概率可能会比较小一... [详细]

神经纤维瘤病除了咖啡斑一般还会长黑色胎记，建议患者及时就医治疗。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于基因缺陷导致的，常见于皮肤、黏膜、神经系统、眼部等部位。部分患者会出现皮肤咖啡斑、局部肿块、疼痛等症状。患者还会出现眼部症状，如双眼会出现虹膜错构瘤、视力下降、视野缺损等。另外，部分患者还会出现神经系统... [详细]

神经纤维瘤病不一定会全身长瘤子。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响神经系统，但并非所有患者都会出现全身长瘤子的情况。症状和瘤子的分布因人而异，有些患者可能只有局部的瘤子，而有些则可能没有明显的瘤子表现。因此，不能简单地认为所有神经纤维瘤病患者都会全身长瘤子。

神经纤维瘤病手术后还是会再长的。出现神经纤维瘤与身体的遗传因素有非常大的关系，也有可能是出现了染色体方面的遗传病，神经纤维瘤严重的也会影响到病人正常的听力，一定要及时的到医院进行手术治疗，避免病情越来越严重，平时要保持一个良好的心态。

冯雷克林霍增氏病是在临床医学上普遍为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤肿瘤，归属于常染色体显性遗传疾病。冯雷克林霍增氏病病其特点为两侧性听神经瘤，位于肢体肿物，呈梭形，其神经于安排的肢体远侧常有麻痹，疼痛，觉得过敏等病症，压迫到瘤体也会引发麻痛。

神经纤维瘤和神经纤维瘤病不一样。神经纤维瘤病是指一种综合征，这种综合征包括各种各样的临床症状，其中主要一个临床症状就是神经纤维瘤。神经纤维瘤病早期，患者的身上可能会有咖啡斑，而且咖啡斑的数量还不少，而神经纤维瘤病的患者，咖啡斑会随着年龄的增加而逐渐越来越多。

神经纤维瘤病、脊柱侧弯，可以通过手术的方式进行治疗。神经纤维瘤病是周围和中枢神经系统的常染色体显性遗传疾病，通常分为两种类型，神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型，其中1型合并的脊柱畸形比较多见。另外对神经纤维瘤病合并的脊柱侧弯手术，需要区分其亚型，如区分是非营养不良型神经纤维瘤1型，还是营养不良型神经纤维瘤1型。

2型神经纤维瘤病，可能会有咖啡斑。2型神经纤维瘤病主要表现为颅内或椎管内，出现多发性的神经纤维瘤，以双侧听神经瘤为主，合并椎管及内脏多发性肿瘤。主要的治疗方法是手术切除肿瘤，尽可能的切除全部的肿瘤。神经纤维瘤属于一种遗传病，是因为基因缺陷引起的，对患者的机体有多个系统的损害。

神经纤维瘤病和纤维瘤的区别主要有性质不同、病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同等。1、性质不同神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是基因突变引起的。而纤维瘤是一种常见的良性肿瘤，可能与家族遗传、环境、内分泌等因素有关。2、病因不同神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变引起的。而纤维瘤... [详细]

对于患者需要多进食高蛋白的食物，忌食辛辣刺激的是，而且要定期复查了解。