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神经纤维瘤是良性的病变，如果单一的一个，较大是需要手术切除的，手术后是有复发的可能的，如果全身多发的话，只能是这样了

两者还是有一定区别的，神经纤维瘤病与遗传有关，神经系统有多发性的病变，会导致皮肤有相应的表现，起初会发现咖啡色的斑点。一旦是在腋窝以及腹股沟区出现了咖啡色的斑点，患者就需要开始警惕，这是一种病变的可能。而神经纤维瘤就是一种肿瘤，分为良性和恶性两种，恶性肿瘤则为癌症。不管是哪一种病，一旦查出就需要立即进行治疗，以免延误... [详细]

腰神经鞘瘤和神经纤维瘤是两种不同的疾病。神经鞘瘤是神经鞘细胞的良性肿瘤。神经纤维瘤是神经外胚层异常的遗传性疾病。因此，建议患者先到医院进行详细检查，然后按照医生的建议进行治疗。多吃新鲜的蔬菜和水果，不要对生活有太大的压力，适当的活动，保持良好的生活规律。

您好，皮肤神经纤维瘤病是不会出现遗传的问题的，出现病症的话应该及时的到医院接受治疗，控制好病情，防止出现病症加重，影响自身生活，多吃富含维C和钙类的蔬果，调整作息早睡早起，注意身体的保养，多锻炼身体，对强身健体有帮助。

有牛奶咖啡斑不一定会是神经纤维瘤病。牛奶咖啡斑通常是指皮肤上出现边界清晰、颜色均匀的褐色斑块，这是由于黑色素细胞在局部过度增生所引起的。神经纤维瘤病是一种遗传性疾病的综合症，由NF1基因突变导致，该基因编码蛋白的功能缺失会导致神经嵴细胞异常分化，形成肿瘤。虽然牛奶咖啡斑可能与神经纤维瘤病有关联，但其并非特异性体征，还... [详细]

有咖啡斑不一定就是神经纤维瘤病，但需警惕相关症状。咖啡斑是一种皮肤色素沉着的表现，而神经纤维瘤病则是一种常染色体显性遗传性疾病，主要特征为多发性神经纤维瘤和皮肤咖啡斑。因此，单纯存在咖啡斑不能确诊为神经纤维瘤病，但若伴有多个皮肤咖啡斑及神经系统异常，则可能提示该疾病。然而，孤立性咖啡斑在正常人群中也可能出现，特别是在... [详细]

神经纤维瘤病遗传给下一代的概率约为50%，并且通常会更加严重。神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传病，涉及多个基因突变，其中NF1、NF2等基因与该病的发生有关。由于是显性遗传，只要从父母双方各获得一个致病基因就会患病，所以患病概率约为50%。此外，由于存在家族史，下一代患病风险明显高于普通人群，且病情可能会更加严重。神... [详细]

小儿神经纤维瘤病可以通过基因检测、磁共振成像(MRI)、超声检查等方法进行诊断。1.基因检测基因检测可以确定是否存在与神经纤维瘤病相关的特定基因突变。如果检测到相关基因突变，则可确诊为神经纤维瘤病。但需要注意的是，基因检测结果并不能完全预测病情发展或排除其他潜在疾病。2.磁共振成像(MRI)MRI可以帮助观察神经系统... [详细]

你好，从描述来看，无法确定具体病理类型，考虑的不排除是纤维瘤或者是血管瘤的可能。建议去医院就诊，进行详细身体检查，检查确诊后及时进行治疗。注意休息，保持心情放松，饮食宜清淡，注意饮食搭配，营养均衡，规律作息，规律饮食，不用太多担心。

具体什么岁数做手术，要看病情的进展。神经纤维瘤病最好去医院做病理的检查，诊断是良性还是恶性后再决定手术时间，小孩的话良性居多，如果有肿瘤压迫症状需要及时进行手术，如果肿瘤没有压迫可以采取保守治疗，中药调理也是比较好的医治方式。

神经纤维瘤病不一定全身长出瘤子，但有些类型的神经纤维瘤病可能会出现全身多发的肿瘤。神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病，如果父母双方或一方患有神经纤维瘤病，则子女患有神经纤维瘤病的概率会比较高。如果父母双方或一方患有神经纤维瘤病，子女患有神经纤维瘤病的概率会比较低。所以，神经纤维瘤病不一定会全身长出瘤子。神经纤维瘤病的主... [详细]

咖啡斑周围伴随小雀斑并不直接意味着患有神经纤维瘤病。神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，源自神经系统的多发性肿瘤，可能出现在周围神经或颅内。咖啡斑也可能是其他皮肤病的症状之一，因此，咖啡斑的存在或数量多并不必然表示患有神经纤维瘤病。我们建议患者前往正规医院进行全面检查，以获取更准确的诊断。

你好，不可以的，在治疗期间，如果同房是会影响到身体恢复的，对于对方身也是不好的，这个一定要注意的，不能有太剧烈的运动。