牙本质生长不全综合征又称牙釉质发育不全综合征，棕色牙综合征、凹陷牙等。是一种常染色体显性遗传性疾病。根据本症的特殊和形态学改变而命名为牙本质不全综合征等。

鳄皮婴儿综合征多为常染色体显性或隐性遗传性疾病，也可伴有性遗传。建议：治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚（雷锁辛）、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。

纤维性骨营养不良综合征即McCune-Albright综合征，又名多发性骨纤维化(osteitisfibrosadisseminate)、纤维性骨营养不良症(osteodystrophiafibrosa)、多发性纤维骨发育不良、多发性纤维结构不良、多发性纤维异常增殖症、Albright综合征、Albright-McC... [详细]

你好，Plummer-Vinson综合征又称Paterson-Kelly综合征或缺铁性吞咽困难，以缺铁性贫血、吞咽困难和舌炎为主要表现，好发于30～50岁的白种妇女性，男性少见，主要为咽部及上段食管粘膜萎缩。其下的肌肉萎缩变性，有粘膜赘片。

也名布-加综合征(它指的是由于某种原因而致肝静脉或(和)下腔静脉闭塞引起的以门静脉高压或门静脉和下腔静脉高压为特征的一组疾病。最常见者为肝静脉开口以上的下腔静脉隔膜和肝内静脉血栓形成。

正常情况下脾脏不能触及.内脏下垂或左侧胸腔积液,积气时隔下降,可使脾脏向下移位.除此以外,仰卧或右侧卧位可能触摸到脾脏边缘即可认为是脾大,近年来B超在临床的广泛应用,发现了一大批用手摸不到的“脾大”.

梨型综合征的症状包括肥胖、腹部脂肪堆积、下肢水肿、呼吸困难以及胸闷。由于这些症状可能与潜在的健康问题相关，建议患者及时就医以进行评估和治疗。1.肥胖梨形身材的人群由于身体内脏周围脂肪堆积较多，在体重增加时容易出现全身性肥胖。肥胖主要集中在腹部和臀部，可能伴有腰围增粗、腹壁松弛等症状。2.腹部脂肪堆积梨型肥胖者体内雌激... [详细]

gilbert综合征可能由遗传性血红蛋白代谢异常、药物副作用、酒精性肝炎、肝硬化、溶血性贫血等引起，治疗需针对具体病因。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.遗传性血红蛋白代谢异常遗传性血红蛋白代谢异常是由基因突变引起的，导致血红素合成酶缺乏，影响血红素的生物合成。这会导致红细胞寿命缩短，引起溶血性贫血。对于遗传... [详细]

柯兴综合症，又称皮质醇增多症。是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。本症多见于成年人和女性。男性与女性之比为1：2.5。发病年龄以20-40岁居多。主要表现为满月脸，向心性肥胖，皮肤紫纹，血糖、血压升高、骨质疏松，对感染抵抗力降低等。在妇女可导致闭经、男性化和多毛症。高钙食物能降低皮质醇的活动能力，从而导致因长时间处... [详细]

(1)胸膜增厚：小儿时期当肺部有感染时，胸膜亦常被侵及;一般无渗出液或渗液极少，迅速吸收后留有纤维素层，而形成粘连。直至以后进行胸膜手术或死后尸解时，方发现胸膜粘连增厚。胸部透视，健侧相对性透亮。(2)渗出性胸膜炎：单侧胸膜腔内有少量积液时，体征不明显，若平卧摄片，则见患侧肺透明度减低，而对侧肺透明度增加。3.肺气肿... [详细]

氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

你好，费尔蒂综合征的特点为类风湿关节炎合并脾肿大和白细胞减少，与普通型类风湿关节炎不同。本综合征的病因学说与类风湿关节炎基本相似。

你好，Plummer-Vinson综合征又称Paterson-Kelly综合征或缺铁性吞咽困难，以缺铁性贫血、吞咽困难和舌炎为主要表现，好发于30～50岁的白种妇女性，男性少见，主要为咽部及上段食管粘膜萎缩。其下的肌肉萎缩变性，有粘膜赘片。

赖特综合征是一种发生于某些特定部位（如肠道和泌尿生殖道）感染之后而出现的关节炎。随着人们对本病进行的一系列的临床及实验室研究证实，目前认为，反应性关节炎是一种继发于身体其他部位感染后出现的急性非化脓性关节炎。除关节表现外，反应性关节炎常伴一种或多种关节外表现。近年发现，包括细菌、病毒、衣原体、支原体、螺旋体等在内的绝... [详细]

发烧你首先是进行体温控制，注意检测体温，可用物理降温配合药物一起治疗。服用药物如布洛芬、白加黑等进行降温，同时配合清开灵胶囊或者双黄连口服液，用于清热解毒，降低体温