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脊髓性肌肉萎缩和进行性肌营养不良的区别
补充说明：脊髓性肌肉萎缩和进行性肌营养不良的区别
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌肉萎缩与进行性肌营养不良的区别在于病因、病程、症状、治疗方式和预后。
1.病因
脊髓性肌肉萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，而进行性肌营养不良是由于遗传缺陷引起肌肉细胞结构和功能异常。
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前者涉及运动神经元的退化，后者涉及到肌肉本身的结构和功能障碍。
2.病程
脊髓性肌肉萎缩通常呈慢性进展，病程较长；进行性肌营养不良则因类型而异，有些亚型可能较短，但大多数为缓慢进展或长病程。
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前者是一个相对较慢的进展过程，后者则取决于具体的亚型，部分亚型发展较快。
3.症状
脊髓性肌肉萎缩主要表现为肌肉无力、萎缩和逐渐丧失独立活动能力，而进行性肌营养不良则包括肌力下降、肌肉萎缩、肌电图异常等特征。
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前者强调了肌肉无力和萎缩的特点，后者更侧重于肌电图异常的表现。
4.治疗方式
脊髓性肌肉萎缩的治疗主要包括物理疗法、营养支持以及针对呼吸困难的管理；进行性肌营养不良的治疗主要是对症和支持性治疗，如使用利鲁唑片延缓病情进展。
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前者着重于针对特定症状的管理和支持，后者则重点在于延缓疾病进程。
5.预后
脊髓性肌肉萎缩的预后与病情严重程度有关，早期干预可改善预后；进行性肌营养不良的预后因类型而异，杜氏肌营养不良的患者通常生存期较短。
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前者强调早期干预的重要性，后者则关注不同类型间的差异。
无论是脊髓性肌肉萎缩还是进行性肌营养不良，都应由专业医生密切监测患者的病情变化，并制定个体化的治疗方案。
2024-03-05 09:35
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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