发病时间：不清楚
怎么判断婴儿脊髓性肌肉萎缩
补充说明：怎么判断婴儿脊髓性肌肉萎缩
a******W 2022-05-07 18:20
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
婴儿脊髓性肌肉萎缩一般可以通过症状、体格检查、血液检查、肌电图检查、脑脊液检查等方式进行判断。
1、症状
如果婴儿患有脊髓性肌肉萎缩，会出现对称性肌无力、肌肉萎缩、肌肉纤颤等症状。同时，还会出现感觉障碍、括约肌功能障碍等现象。
2、体格检查
医生通过观察婴儿的肌肉形态，并进行按压，如果婴儿的肌肉比较坚硬，并且没有出现压痛、肌肉萎缩等症状，则可以初步判断为婴儿脊髓性肌肉萎缩。
3、血液检查
血液检查是通过抽血化验，检查婴儿体内的肌酸激酶、肌酸激酶同工酶等，如果出现肌酸激酶、肌酸激酶同工酶升高的情况，则可以初步判断为婴儿脊髓性肌肉萎缩。
4、肌电图检查
肌电图检查是通过肌电对疾病进行辅助检查的一种方式，可以判断婴儿的肌肉是否存在损伤，也可以辅助判断是否存在脊髓性肌肉萎缩。
5、脑脊液检查
脑脊液检查是通过腰椎穿刺，抽取婴儿的脑脊液，检查其中的蛋白质、细胞数等，如果出现蛋白质升高、细胞数增多的情况，则可能是脊髓性肌肉萎缩。
如果婴儿确诊为脊髓性肌肉萎缩，可以在医生的指导下进行规范的治疗，以免延误病情。
2022-05-08 11:42
举报相关问题
向医生提问
进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症。
症状起因：DMD基因的异常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗肌萎缩蛋白的完全丧失或部分缺陷，是导致上述两种疾病的致病原因。BMD型肌营养不良症又称良性型肌营养不良症，其发病率为DMD的1/10。
常见检查：
就诊科室：神经、脑外科
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
盐酸托哌酮胶囊
用于治疗1.闭塞性血管病：如脑动脉硬化、动脉硬化、血管内膜炎等。2.中风后遗症、脑性麻痹症、痉挛性脊髓麻痹症、肌萎缩性侧硬化症、及各类神经末梢疾患等。3.中枢性肌肉痉挛引起的疼痛。4.各类脑血管疾病引起的头痛、眩晕、面部潮红、肢体麻木、记忆力减退及耳聋等。
健康问答
