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完全缓解:脾切除后贫血及溶血完全消失,血红蛋白120g/L以遗传性椭圆形红细胞增多症上,网织红细胞3%以下,经随访血象一直保持平稳;2.部分缓解:脾切除后临床及血象均较术前改善,但未达到完全缓解的标准;
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遗传性椭圆形红细胞增多症可采取药物治疗、脾切除、输血治疗等措施进行治疗。1.药物治疗针对遗传性椭圆形红细胞增多症,可以使用羟基脲、阿糖胞苷等化疗药物。这些药物通过抑制骨髓造血功能来减少异常红细胞的数量。由于遗传性椭圆形红细胞增多症患者的红细胞寿命缩短,导致贫血症状,而化疗药物能有效延长红细胞寿命,从而改善贫血情况。适... [详细]
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遗传性椭圆形红细胞增多症的治疗可以考虑血红蛋白合成抑制剂、叶酸结合力增加剂、补铁治疗、脾切除术、基因治疗等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。1.血红蛋白合成抑制剂通过口服给药,选择性地干扰血红素生物合成途径中的关键酶,减少血红蛋白的合成。此药物能特异性地干扰血红蛋白的合成过程,降低异常增多的红... [详细]
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遗传性椭圆形红细胞增多症可能由β-珠蛋白基因簇突变、α-珠蛋白基因簇突变、遗传性铁粒幼细胞性贫血相关基因突变或血红蛋白H病相关基因突变引起,需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以获得专业诊疗。1.β-珠蛋白基因簇突变由于β-珠蛋白基因簇突变导致β链合成减少或缺失,引起β链/α链比例失调,影响了血红素生物合... [详细]
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遗传性椭圆形红细胞增多症的可能病因是珠蛋白基因突变、血红蛋白异常、溶血性贫血、铁利用障碍性贫血等,需要通过基因检测和血液学检查来确认诊断。确诊后,可考虑遵医嘱使用叶酸、维生素B12等药物治疗。1.珠蛋白基因突变珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链结构改变,影响血红蛋白的功能和稳定性,引起溶血性贫血。针对珠蛋白基因突变引起的遗... [详细]
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遗传性椭圆形红细胞增多症可能由β-珠蛋白基因簇突变、α-珠蛋白基因簇突变、遗传性铁粒幼细胞性贫血相关基因突变、血红蛋白H病相关基因突变等引起,需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行进一步的基因检测和确诊。1.β-珠蛋白基因簇突变由于β-珠蛋白基因簇突变导致β链合成减少或缺失,引起β链/α链比例失调... [详细]
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遗传性椭圆形红细胞增多症可采取血红蛋白基因治疗、脾切除、输血治疗等措施进行治疗。1.血红蛋白基因治疗血红蛋白基因治疗通过使用CRISPR-Cas9等技术,直接修复或替换导致疾病的基因。例如,在患者造血干细胞中应用这些技术。此方法旨在纠正遗传缺陷,使患者的红细胞恢复正常形状。通过改变基因结构来减少椭圆形红细胞的数量。适... [详细]
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您好,根据您现在所描述的这种情况,一般多考虑为这一种遗传性的红细胞增多症而引起的这种脾脏增大的现象,多考虑是一种骨髓造血功能异常。建议您现在这种情况应到专业的血液内科诊断明确以后,可以选择这种皮切除来治疗这一种,遗传性的红细胞增多症,治愈的效果还是比较理想的。
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遗传性椭圆形红细胞增多症病因可能是遗传、基因异常所致。红细胞呈双凹圆盘状,一般正常人男性患者的红细胞水平在4~5.5×10的12次方每升,正常女性红细胞水平在3.5~5×10%的12次方每升。如果患者的红细胞高于上述正常值,一般代表红细胞增多。如果患者出现上述情况,建议患者及时去医院血液科检查,及时进行对症治疗。
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你好!遗传性椭圆形红细胞增多症,遗传性椭圆形红细胞增多症临床症状轻重不一,最严重者可因胎儿水肿死于宫内。是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性溶血病。免费
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遗传性椭圆形红细胞增多症的可能病因是珠蛋白基因突变、血红蛋白异常、溶血性贫血、铁利用障碍性贫血等,需要通过基因检测和血液学检查来确认诊断。确诊后,可考虑遵医嘱使用叶酸、维生素B12等药物治疗。1.珠蛋白基因突变珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链结构改变,影响血红蛋白的功能和稳定性,引起溶血性贫血。针对珠蛋白基因突变引起的遗... [详细]
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遗传性椭圆形红细胞增多症中医一般不能治好。遗传性椭圆形红细胞增多症是一种常染色体显性溶血性贫血,可能会出现贫血、黄疸、脾大等症状,还可能会出现面色苍白、乏力等症状。遗传性椭圆形红细胞增多症是一种慢性病,一般不能治愈。如果出现贫血症状,可以在医生的指导下,服用硫酸亚铁糖浆、葡萄糖酸亚铁糖浆等药物治疗。同时,可以通过脾切... [详细]
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遗传性椭圆形红细胞增多症的治疗可以考虑血红蛋白合成抑制剂、叶酸结合力增加剂、补铁治疗、脾切除术、基因治疗等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。1.血红蛋白合成抑制剂通过口服给药,选择性地干扰血红素生物合成途径中的关键酶,减少血红蛋白的合成。此药物能特异性地干扰血红蛋白的合成过程,降低异常增多的红... [详细]
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遗传性椭圆形红细胞增多症的可能病因是珠蛋白基因突变、血红蛋白异常、溶血性贫血、铁利用障碍性贫血等,需要针对具体病因进行治疗。建议患者及时就医以获得准确诊断和治疗方案。1.珠蛋白基因突变由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链合成减少或缺失,引起血红蛋白分子结构异常,影响氧的运输和释放,进而引发遗传性椭圆形红细胞增多症。通过D... [详细]
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遗传性椭圆形红细胞增多症的治疗可以考虑血红蛋白合成抑制剂、叶酸结合力增加剂、补铁治疗、脾切除术、基因治疗等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。1.血红蛋白合成抑制剂通过口服给药,选择性地干扰血红素生物合成途径中的关键酶,减少血红蛋白的合成。此药物能特异性地干扰血红蛋白的合成过程,降低异常增多的红... [详细]
遗传性椭圆形红细胞增多症
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