可能还会有其他的检查项目，不然不会这么多的。大概也就几百块钱，200元的唐氏筛查主要是抽血检查，其准确率60%-70%，而2000的主要是抽血查DNA，准确率99%。辅助检查只是一项检查，并不能说低风险就100%没问题，高风险就一定有事，只能作为一个参考，个人觉得唐氏筛查检查正常可以不用再做无创DNA了。。

你好你的检查结果要考虑存在高风险，建议还是进一步做羊水穿刺检查的

唐筛应该怀孕16周时去做，空腹。筛选阀值是：唐氏（1：380）；开放性脊柱裂（1：1000）；Trisomy18（1：334）。如果不超过筛选阀值，就属于低危人群。一般年龄适合而且没有家族病史的

nt不是唐氏筛查。nt检查主要是通过B型超声波扫描来测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的液体积聚，以评估胎儿是否存在某些先天性缺陷的风险；而唐氏筛查则是通过抽取孕妇血液并结合年龄、体重等因素综合考虑，计算出患唐氏综合征的概率。二者在目的与实施方式上存在差异，因此nt不属于唐氏筛查范畴。若医生怀疑染色体异常或其他结... [详细]

唐氏筛查通过检测母体血清中特定生物指标来评估胎儿患染色体异常的风险，通常在孕期15-20周进行。如果出现智力低下、生长迟缓、面部特征异常、小指短、消化道畸形等症状，建议及时就医进行进一步的遗传咨询和诊断。1.智力低下智力低下的出现可能是因为染色体异常导致大脑发育不良。智力低下的核心表现是认知能力落后于同龄人，包括理解... [详细]

唐氏筛查的作用是，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中的甲型胎儿蛋白，绒毛和游离雌三醇的浓度，然后再结合孕妇的年龄体重孕周等方面来判断胎儿是否有先天性的畸形神经管缺陷的危险系数，所以一旦唐氏筛查出现了异常，那么就说明胎儿有可能有智力方面的缺陷，也有可能会出现畸形。

这个情况最好做个羊水穿刺检查的

.你好，唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

唐氏筛查是孕期常规产前检查项目之一，可以评估胎儿患先天性疾病的概率。通过检测孕妇血液中的生化指标，如人绒毛膜、游离雌三醇和甲胎蛋白水平，结合孕妇年龄、孕周等因素，推测胎儿是否存在开放性神经管缺陷、染色体异常等问题。如果家族中有遗传病史或高风险因素，则建议在医生指导下考虑做无创DNA或者羊水穿刺等进一步的确诊检查，以确... [详细]

一般怀孕后进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。你好，怀孕后需要注意怀孕初期是不能同房的，孕妇在怀孕初期，可以补充叶酸和多种维生素片的。一般补充叶酸可以预防神经管畸型，一般是孕前三个月和孕三个月可以服用的，每天... [详细]

21三体综合征患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症.出生前检查现在受到广泛的争议.通常从医学角度上讲“针对35岁以上高龄妊妇的出生前检查能高比例的发现病症”,但是这样行为构成对唐氏综合症患者的歧视,以及人权伦理上的问题,所以受到患者以及人权组织等强烈的反对.但是另一方... [详细]

唐氏筛查包括2个部分，1、妈妈的血液筛查，就是大家平时谈论的“唐氏筛查”，抽妈妈的血检查后，经过计算机计算出唐氏的风险。2、超声筛查。通过超声发现胎儿是否有畸形或与唐氏有关的标记物。因为大部分唐氏的孩子超声下都会有表现的。或者畸形或者有标记物出现：如心内的强回声光斑、肾盂增宽、头部的脉络膜囊肿。

21三体综合征患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症.出生前检查现在受到广泛的争议.通常从医学角度上讲“针对35岁以上高龄妊妇的出生前检查能高比例的发现病症”,但是这样行为构成对唐氏综合症患者的歧视,以及人权伦理上的问题,所以受到患者以及人权组织等强烈的反对.但是另一方... [详细]

唐筛检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症（先天愚型）的危险程度。唐氏筛查的费用是120元左右，需要在怀孕14-20周检查，检查时不需要空腹

唐氏筛查通过血清AFP水平测定、游离β-hCG测定、抑制素A测定、甲胎蛋白异质体测定、游离雌三醇浓度测定等检查项目来评估胎儿患染色体异常疾病的风险。建议妊娠期间进行上述检查，如有异常结果或不适症状，应及时就医咨询。1.血清AFP水平测定通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白含量，辅助判断胎儿是否存在神经管缺陷、消化道畸形等。抽... [详细]