你好，根据你的描述，石骨症也叫做粉笔骨，它是一种先天性骨头发育不全的障碍性疾病，这种病很容易发生骨折的现象。对于治疗石骨症一般只有通过骨髓移植才会达到治疗的效果，平时一定要注意减少运动，避免发生骨折的现象。祝您身体健康。

你好；这种情况建议先提供相应时间及复查的片子看一下。

石骨症的治疗可以采取低磷饮食、降磷药物、维生素D替代疗法、骨髓移植、基因治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.低磷饮食限制食物中磷酸盐摄入量，如加工食品、含糖饮料及某些调味品。降低肠道吸收磷酸盐，减轻肾脏负担，缓解高血磷现象，对控制病情有益。2.降磷药物通过口服或注射给药，选择性地作用于肾小管上皮细胞... [详细]

石骨症又重做大理石骨，原发性脆性骨硬化，硬化性增生性骨病和粉笔样骨，属于一类少见的骨发育障碍性疾病，分为幼儿型和成人型。应该是由于局部气血不通引起的疼痛，有时会产生疼痛，有时症状消失，可以通过局部热敷的方法缓解，如果症状非常严重的话，可以去医院排除检查，明确病因，对症治疗。

目前情况是骨髓炎的常见症状改变目前情况是骨髓炎的常见症状改变，症状一般容易诱发多处疼痛的情况比较多见，目前情况建议中医调理辅助改善病情，同时注意保持观察病情，一般目前的情况建议保持观察病情表现，必要时针对病情进一步治疗改善

大块骨溶解与与脆骨症的区别。石骨症是全身骨骼密度普遍增高，异常坚硬。骨的组织结构消失，雷同石头。X片上椎体上、下1/3致密，中1/3密度保持正常，呈所谓的，夹心点心，样改变。脆骨症是是一组以骨骼脆性增加及胶原代谢紊乱为特征的全身性结缔组织疾病。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。

“石骨症”是一种先天遗传性骨头密度异常显著增加的疾症，石骨症发生率较低，有文献报道大约是千万分之五。容易造成骨折，但是由于骨骼的代谢障碍，愈合较困难，建议去权威医院就诊，可以去北京积水潭医院就诊。

石骨症是由于钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。常由于正常的破骨细胞明显缺乏或功能缺陷而引起骨代谢的异常，而表现为骨骼疼痛，表现为腰背疼痛。给予低钙并磷酸纤维素食物，多吃蔬菜和水果。石骨症一般无特效疗法，可以采取对症治疗。

你好，男性22岁。多发性骨质增密，诊断是石骨症。尚无特效的根治措施，主要是对症支持治疗。对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折。主要害处是并发症：病理性骨折、佝偻病、骨髓炎等。低钙饮食及增加磷酸维生素可以延缓骨硬化的进展。避免剧烈运动，防止骨折。

石骨症（osteopetosis），是由于正常的破骨吸收活动减弱，钙化的软骨或骨组织不能被正常骨组织代替而堆积，导致骨质明显硬化、脆性增加，易骨折。骨髓腔变窄甚至消失，可导致贫血及髓外造血器官代偿肥大；颅底硬化可致视力和/或听力异常，良性石骨症预后良好，出现面神经、视神经障碍者等并发症时经手术治疗，效果良好，

石骨症的症状包括运动发育迟缓、感觉减退、肌力下降、共济失调和痉挛性瘫痪，这些症状可能伴随终身发展，建议及时就医以评估和管理病情。1.运动发育迟缓石骨症患者由于遗传因素导致基因突变，影响了机体正常的生长发育过程，进而出现运动发育迟缓的现象。此症状可能伴随整个身体，但以四肢更为明显。2.感觉减退当石骨症累及周围神经时，可... [详细]

石骨症是一种少见的遗传性疾病，诊断主要依靠X线的表现，还可以通过其家族史发现其他病例。有时需要通过生化和免疫学检查结合CT、X线片才能确定其分型。同时要和某些化学元素中毒如：磷、铅、氟中毒及成骨性骨转移相鉴别。

石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。目前本病无特殊疗法，对有可疑表现的患儿应尽早就诊，早期干预延长生存时间及降低智力障碍及骨骼畸形程度。

良性石骨症一般不会恶化。良性石骨症通常是指骨骼发育异常引起的疾病，可能与家族遗传、先天发育异常等原因有关，可能会出现局部疼痛、肿胀等症状，一般不会出现恶化的情况。如果出现疼痛症状，可以在医生的指导下，服用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物治疗，同时可以通过石膏固定的方式治疗。如果出现肿胀症状，可以遵医嘱口服片、氢片... [详细]

石骨症的症状包括运动发育迟缓、感觉减退、肌力下降、共济失调和痉挛性瘫痪，这些症状可能伴随终身发展，建议及时就医以评估和管理病情。1.运动发育迟缓石骨症患者由于遗传因素导致基因突变，影响了机体正常的生长发育过程，进而出现运动发育迟缓的现象。此症状可能伴随整个身体，但以四肢更为明显。2.感觉减退当石骨症累及周围神经时，可... [详细]