单基因遗传疾病和多基因遗传疾病肯定是不一样的，单基因遗传病主要是指受一对等位基因控制的遗传疾病，目前有6600多种，而且每年以10-50种的速度快速增加。多基因遗传病主要是遗传信息，通过两对以上的致病基因的累积效应所致的遗传疾病。

常见的多基因遗传病有：先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天性哮喘、睾丸下降不全、脑积水、原发性高血压、冠心病等。

多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响，其中遗传因素所起作用的大小成为遗传率。遗传率一般用百分数来表示，一种疾病的发病如果完全由遗传基础所决定，其遗传率就是百分百。在多基因遗传病中，遗传率高的可达70%～80%，这表明遗传基础在决定一个个体是否患病上有重要作用，而环境因素作用小。

羊水检查一般可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病。用羊水检查所有胎儿染色体是否异常，包括22对常染色体和一对性染色体。羊膜穿刺术通常在16到24周之间进行，此时胎儿较小，羊水相对较多，不易损伤胎儿。羊水经穿刺提取检测，可用于胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别鉴定。

多基因遗传病通常不遵循孟德尔遗传定律。多基因遗传病是由多个基因突变共同作用导致的，而孟德尔遗传定律适用于单个基因控制的性状传递。多基因遗传病中，每种疾病的表型由多个基因的变异决定，这种复杂性使得其遗传方式难以用传统的孟德尔遗传定律来描述。此外，环境因素也可能影响多基因遗传病的表现，进一步增加了其复杂性和不可预测性。多... [详细]

多指是多基因遗传病。多指是由多个基因突变累积引起的疾病，这些基因可能通过不同的方式影响手指的形成和分化。由于存在多个相关基因，所以该疾病符合多基因遗传的特点。除了多基因遗传外，环境因素也可能与多指的发生有关，例如孕期药物暴露或母体营养状态等。这些因素可能会增加患多指的风险，但并非直接由单一基因决定。在考虑多指或其他复... [详细]

抗维生素D佝偻病是由单个致病基因引起的X连锁显性遗传病，不属于多基因遗传病。抗维生素D佝偻病是由于编码1α-羟化酶的基因突变所致，该酶负责将25-羟维生素D转化为具有活性的1,25-二羟维生素D，缺乏这种关键物质会导致钙吸收不足，引起骨骼发育异常。由于该疾病是由单个基因突变引起的，而非多个基因的协同作用，因此它不属于... [详细]

多指是多基因遗传病。多指是因为涉及多种基因的复杂遗传机制导致的，这些基因可能通过编码蛋白质或其他分子来调节手指发育过程中的关键事件。当这些基因的功能异常时，可能会引起手指数量增加。除了多指外，还有一些其他的常见遗传疾病，例如先天性耳聋、血友病等，它们也属于多基因遗传病范畴。这是因为这些疾病的发病涉及到多个基因的变异与... [详细]

单基因遗传病是单个基因发生突变引起的疾病。分为三种，即常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，及性连锁遗传病。常染色体显性遗传病常见有先天性软骨发育不全，结节性硬化病，舞蹈病，家族性高胆固醇血症，多囊肾，肠息肉病等。常染色体隐性遗传病常见有白化病，苯丙酮尿酸症，肝豆状核变性。性连锁遗传病有血友病，红绿色盲，假性肥大性... [详细]

常见的多基因遗传病包括脑部疾病、冠心病等。它是一种由两对以上致病基因的累积效应引起的遗传病，主要受环境因素的影响。多基因遗传病通常有家族倾向，这是一种发病率高的遗传病。例如，精神分裂症患者近亲中的发病率比一般人群高几倍。

性腺发育不良是染色体遗传性疾病，不是多基因遗传病。如果出现性染色体遗传疾病，百分之二十会遗传下一代。如果是女性染色体遗传性疾病，致病的基因存在X染色体上，有一半的可能性会遗传给孩子。如果是男性，致病基因存在y染色体上，下一代的遗传风险就是百分之二。如果是男孩，百分之百是会遗传的。

脊柱裂是多基因遗传病。脊柱裂的发生涉及多个基因的突变，这些基因与神经管闭合相关。多基因遗传病是由多个基因的变异共同作用导致的疾病，其遗传方式复杂，通常难以预测。除了多基因遗传外，环境因素也可能影响脊柱裂的发生风险。例如孕期营养不良或母体感染可能导致神经管闭合不全。预防脊柱裂的关键在于孕期保健，建议孕妇定期进行产前检查... [详细]

原发性高血压是不能发现导致血压升高的确切病因，称为原发性高血压。本病由遗传和环境因素等综合造成。临床症状为头晕、头胀、失眠、健忘、，耳鸣、乏力、多梦等。本病的诊断:血压：收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg。治疗建议:降压药物和运动等综合治疗。饮食方面，饮食以清淡为主，以低脂肪和低盐为主。

多基因遗传病能不能治疗好？应该说有的能，有的不能，与每个人的个体差异有关。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者检测和遗传咨询。新生儿筛查仅适用于那些在症状出现前已发现有严重残疾、已发现生化异常且未经治疗的遗传疾病。

多基因遗传病包括高血压、糖尿病、癫痫等。1、高血压高血压具有明显的家族聚集倾向，如果直系亲属中有患有高血压的，其后代患高血压的概率要比其他人高，患者可以遵医嘱使用硝苯地平、美托洛尔等药物治疗。2、糖尿病多基因遗传病还包括糖尿病，主要是由于多种基因突变，导致胰岛素分泌不足，或者是胰岛素抵抗所引起，患者可以遵医嘱使用格列... [详细]