多基因遗传病的发病率受遗传因素和环境因素的双重影响，其中遗传因素作用的大小成为遗传性。遗传力一般用百分比表示。如果一种疾病的发病完全由遗传基础决定，那么它的遗传性是100%。在多基因遗传病中，高遗传性可达70%-80%，说明遗传基础对个体是否患病起着重要作用，而环境因素的作用较小。而遗传力较低的则不到30%-40%。... [详细]

你好，根据你提出的问题，在多基因遗传病中，易患性高低受遗传因素和环境因素的双重影响。其中，遗传因素即致病基因所起作用的大小称为遗传率，也叫遗传度，一般用百分率（%）表示。遗传率反映了通过表型值预测基因型值的可靠程度，表明了亲代变异传递到子代的能力。同时也可以作为考查亲代与子代相似程度的指标。建议很有可能得到孩子发育异... [详细]

无脑儿是一种罕见的胎儿颅骨先天性异常疾病，通常伴有严重的神经系统功能障碍。无脑儿的发生涉及复杂的生物学过程，主要是由于胚胎发育过程中受到多种因素的影响，如遗传、环境以及母亲的健康状况等。这些因素可能导致神经管闭合失败，进而引发无脑畸形。无脑儿也可能是由染色体畸变引起的，例如21-三体综合征或13-三体综合征。这些疾病... [详细]

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由... [详细]

多基因遗传病的发病率受遗传因素和环境因素的双重影响，其中遗传因素的作用大小成为遗传力。遗传力一般用百分比表示。如果疾病的发病完全由遗传基础决定，那么它的遗传力是100%。在多基因遗传病中，遗传力高达70%-80%，表明遗传基础在判断个体是否患病中起着重要作用，而环境因素起较小作用。相反，低遗传力小于30%-40%。这... [详细]

①先天性畸形：如染色体畸形、先天性脑积水、小头畸形，胼胝体发育不全、脑皮质发育不全等。②产前期和围生期疾病：产伤是婴儿期症状性羊癫疯的常见病因。③高热惊厥后遗：严重和持久的高热惊厥可以导致包括神经元缺失和胶质增生的脑损害，主要在颞叶内侧面，尢其在海马体。④颅脑损伤：颅脑损伤后遗羊癫疯者，伴有凹陷性骨折、硬脑膜撕裂以及... [详细]

多指（趾）是一种常见的手（足）骨疾病，多指可遗传，这是肯定的，是一种与肢体骨发育障碍相关的遗传性疾病（此外还有短指、并指等）。但不同类型具有不同的遗传模式。有常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）和多基因遗传。

多基因遗传病是由多种或多种致病基因的聚集作用引起的一种遗传病。其遗传效应主要受环境因素的影响。这种疾病有家族聚集现象，但患者兄弟姐妹发病率较低，其父母子女发病率与兄弟姐妹相同。如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑畸形、青少年糖尿病、先天性肥厚性幽门狭窄等。

一般情况下这种病的出现首先是和遗传因素有关，另外也和环境因素也有关系的，在日常生活中一定要多注意孩子的护理，不要让孩子进行一些大幅度的活动，孩子如果喝母乳的情况下，作为妈妈饮食要多吃一些绿叶的蔬菜等。

单基因遗传病是由一个基因突变引起的疾病，而多基因遗传病则由多个基因和环境因素共同作用导致。单基因遗传病是由于特定基因突变引起的一种遗传性疾病。这些突变可以导致蛋白质功能异常或缺失，影响细胞结构和功能，从而引发疾病。多基因遗传病则是由两个或更多基因突变与环境因素相互作用所致，涉及复杂生物通路和调控网络。单基因遗传病通常... [详细]

你好！多基因遗传病是指由两对或者是两对以上的致病基因突变，累积效应所导致的一类疾病，它不仅仅受遗传基因的控制，可能还要受到环境因素的影响，所以跟单基因病相比不同，有环境和遗传因素共同作用所导致的一类疾病。常见的多基因遗传病有先天性心脏病、精神分裂症、无脑儿、脊柱裂，还有糖尿病、高血压、唇腭裂等等。

你好，根据你的描述分析。如果有多基因遗传病的话，怀孕以后遗传给下一代的可能性比较大。至于遗传的几率没有具体的数字。建议如果有基因问题的话，想怀孕可以做第3代试管婴儿。就能够减少胎儿发生畸形的可能性。也能够提高受精卵的质量。

孟德尔遗传定律只适用于单基因遗传病，即只受一对等位基因影响的遗传病，因此多基因遗传病显然没有得到遵守。孟德尔遗传定律的现代解释：分离定律的实质是在杂合细胞中，一对同源染色体上的等位基因具有一定程度的独立性；在减数分裂配子形成过程中，等位基因会随着同源染色体分离成两个配子而被分离，并被遗传。与配子独立繁殖后代。同源染色... [详细]

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。该病有一定遗传性，具体遗传情况如下，母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝... [详细]

已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查，尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍，这样有一个系统的检查的话，就可以避免出现多基因遗传病。