常见的多基因遗传病有：先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天性哮喘、睾丸下降不全、脑积水、原发性高血压、冠心病等。

多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响，其中遗传因素所起作用的大小成为遗传率。遗传率一般用百分数来表示，一种疾病的发病如果完全由遗传基础所决定，其遗传率就是百分百。在多基因遗传病中，遗传率高的可达70%～80%，这表明遗传基础在决定一个个体是否患病上有重要作用，而环境因素作用小。

因为携带致病基因的人就多了，所以在群体中比较容易出现多基因遗传病。它的发病率高，较多为原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、脊柱裂、无脑儿等疾病的出现。多基因遗传病的特点有家族聚集现象，易受环境因素影响。

单基因遗传病和多基因遗传病当然是不同的。单基因遗传病主要是指由一对等位基因控制的遗传病。目前有6600多种，以每年10-50种的速度快速增长。多基因遗传病主要是由两对以上致病基因的累积效应引起的遗传信息。如果身体里发生多个单一基因遗传病，也就会形成多基因遗传病。

红绿色盲不是多基因遗传病。红绿色盲是一种遗传性色觉障碍，患者无法准确分辨红色和绿色。多基因遗传病是由多个基因共同作用引起的疾病。红绿色盲是单基因突变引起的X连锁隐性遗传病。红绿色盲通常与视网膜中的视锥细胞功能异常有关，而非多基因遗传。多基因遗传病如糖尿病或高血压，受多个基因影响，且环境因素也起重要作用。对于红绿色盲患... [详细]

羊水检查一般可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病。用羊水检查所有胎儿染色体是否异常，包括22对常染色体和一对性染色体。羊膜穿刺术通常在16到24周之间进行，此时胎儿较小，羊水相对较多，不易损伤胎儿。羊水经穿刺提取检测，可用于胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别鉴定。

先天愚型不是多基因遗传病。先天愚型，也称为唐氏综合征，是由染色体异常引起的疾病，具体表现为21号染色体三体。这种异常是由于在受精过程中，一个来自父母的21号染色体没有分离，导致胎儿细胞中多了一个21号染色体。这种染色体异常是随机发生的，与多个基因的遗传无关，因此不是多基因遗传病。

唇裂属于多基因遗传病的范畴，其发病可能涉及多个基因位点。唇裂的发病机制涉及上颌突与球状突未能正常融合，而这一过程的调控可能受到多个基因的影响。多项研究表明，单个基因突变可能导致唇裂，但更常见的是多个基因协同作用的结果。因此，唇裂的遗传模式符合多基因遗传病的特点，个体易受遗传和环境因素的影响。此外，某些药物或外界物质暴... [详细]

单基因遗传疾病和多基因遗传疾病肯定是不一样的，单基因遗传病主要是指受一对等位基因控制的遗传疾病，目前有6600多种，而且每年以10-50种的速度快速增加。多基因遗传病主要是遗传信息，通过两对以上的致病基因的累积效应所致的遗传疾病。

多基因遗传病受环境影响是有很多原因的啊，具体如下。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，因而在环境的作用下，对基因的影响范围也就多，然后随便一个基因控制的表现型就有可能在环境的影响下发生改变。

多基因遗传病是指由多个基因或基因组合引起的疾病，通常是指父母双方或一方患有该疾病，子女患病的概率会高于正常人。多基因遗传病是指由于基因突变或基因组合改变引起的一类疾病，通常是指父母双方或一方患有该疾病，子女患病的概率会高于正常人。多基因遗传病的发生与遗传因素有一定的关系，如果父母双方或一方患有多基因遗传病，子女患病的... [详细]

性腺发育不良是一种染色体遗传性疾病，如果出现性染色体遗传疾病，有百分之二十的可能性是会遗传下一代的。如果是女性染色体遗传性疾病，致病的基因存在X染色体上，父母都会有一半的可能性会遗传给孩子。如果是男性，致病基因存在y染色体上，下一代的风险就是百分之二。如果是男孩，百分之百是会遗传的。

多基因遗传病的发病率其实受家族遗传的环境的双重影响，一般来说环境会给予病症以较大的影响。基本很少是由遗传因素来完全决定多基因病发的。所以对于防治多基因遗传的发病风险要注意环境的影响。要尽量避免环境因素带来的病情变动产生和恶化。

多指是多基因遗传病。多指是由多个基因突变累积引起的疾病，这些基因可能通过不同的方式影响手指的形成和分化。由于存在多个相关基因，所以该疾病符合多基因遗传的特点。除了多基因遗传外，环境因素也可能与多指的发生有关，例如孕期药物暴露或母体营养状态等。这些因素可能会增加患多指的风险，但并非直接由单一基因决定。在考虑多指或其他复... [详细]

多基因遗传病能不能治疗好？应该说有的能，有的不能，与每个人的个体差异有关。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者检测和遗传咨询。新生儿筛查仅适用于那些在症状出现前已发现有严重残疾、已发现生化异常且未经治疗的遗传疾病。