肌萎缩侧索硬化症一般不是渐冻症。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要累及上、下运动神经元，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、瘫痪为主要临床特点。患者可能会出现肌束颤动、延髓麻痹等症状，同时可能会伴随有舌肌萎缩、震颤等症状。渐冻症是一种运动神经元疾病，可能与家族遗传、环境因素、免疫因素等原因有关，患者可... [详细]

①加强营养、改善营养状况，保持膳食平衡和心理健康；②多读书、多看报，经常参加集体活动，适度参加锻炼；③增进认知活动，努力恢复以前的生活经验和能力；④增强病人的定向力，若定向力障碍严重时，应避免单独外出；⑤促进语言沟通，协助病人增加人际交往，如参加娱乐活动，户外活动；⑥妥善保管危险物品，减少室内物品的变动，保障病人安全... [详细]

常规治疗方法有以下几种：对本病尚无特效疗法以支援与对症治疗为主。采用按摩理疗被动运动及支架应用防止肢体挛缩。对晚期病人应加强护理。针对这些辅佐治疗的方法，我们建议采用的是中医中药，中医以辩证治疗为原则，中药无毒副作用，且从根本上治疗;而西药毒副作用很大，且治标不治本容易复发。同时建议患者要注意日常合理饮食，劳逸结合，... [详细]

中医治疗可能对缓解肌萎缩侧索硬化症的症状有一定的辅助作用。中医认为肌萎缩侧索硬化症属于痿证范畴，多因脾肾亏虚、筋脉失养所致。通过针灸、推拿等方法可以刺激经络穴位，调节脏腑功能，促进气血运行，从而达到滋养肌肉的目的。对于重症肌无力或运动神经元病引起的肌萎缩侧索硬化症，则需遵医嘱使用溴吡斯的明片、利鲁唑片等药物来改善症状... [详细]

安徽肌萎缩侧索硬化症医院。此病是软组织损伤后肌筋膜损害而导致的正中神经功能麻痹，由于得不到正确的治疗神经失去对所支配的肌肉及其它组织营养输送和调节，发生了肌肉萎缩无力之临床病症。由于神经失养因时间长的关系，肌萎缩侧索硬化治疗恢复可能较为绶慢

肌萎缩侧索硬化症无法治愈。这是因为该疾病是一种神经退行性疾病，其病理机制是由于运动神经元的死亡和神经元之间的连接丧失导致的。这种死亡过程是不可逆的，目前尚无有效的治疗方法能够逆转或阻止神经元的死亡。因此，尽管有药物可以缓解症状，但无法从根本上治愈该疾病。

这种肌萎缩侧索软化症又叫做活动神经元病，这种大概与遗传及基因缺陷相关，初期病症包含肌有力，因此且肌有力一般是上人体下肢的血管同时出现。别的，有一部分病患会出现为构音不清、肌肉萎缩，有的病患还会出现肢体觉得损失、肢体疼痛，甚至饮水呛咳，这个医治仅能减缓病症，没方法障碍病情生长，故现阶段没方法根治。

目前，有多种药物被用于治疗肌萎缩侧索硬化症，其中包括利鲁唑、依达拉奉、阿兹夫定、利司扑兰、索拉非尼等。由于肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统疾病，建议患者在专业医生的指导下使用这些药物以获得最佳效果。1.利鲁唑利鲁唑适用于肌萎缩侧索硬化症患者延缓病情进展。服用时应监测肝功能，长期使用需定期复查。2.依达拉奉依达拉奉... [详细]

肌萎缩侧索硬化症不能完全治好。该疾病属于一种慢性进行性的神经退行性疾病，其病理机制涉及上运动神经元和下运动神经元的损伤，导致神经信号传导障碍。虽然有药物治疗如利鲁唑片可减缓病情发展，但并不能使已经受损的神经细胞恢复功能，因此无法彻底治愈。患者可能会经历持续恶化的肌肉无力和萎缩，最终可能导致呼吸衰竭和吞咽困难，严重影响... [详细]

尽可能的改善患者的生活质量。治疗中除了可以使用延缓病情发展的药物，还可以给予营养管理、呼吸支持或者心理治疗。延缓病情发展的药物，目前临床上有利鲁唑，主要是能够稳定电压门，控致钠通道的非激活状态，在一定程度上能够延缓病情发展的药物。对于这种病人要进行营养管理，争取能够正常进食，均衡饮食。

肌萎缩侧索硬化是一种遗传性的疾病，这个病在小部分家族当中会出现直接遗传。如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者，在临床当中发现大多没有家族病史，一般而言他们的家族中只有一个孤立存在的病例，这就是临床当中讲的散发性肌萎缩侧索硬化，虽然可能有遗传倾向，但在大家也不要太过担心。

肌萎缩侧索硬化症初期症状轻微，易与其他疾病混淆。患病的人可能只是感到有一些没有力气、肉跳、容易疲惫不堪等一些症状，渐渐进展为整个身躯肌肉萎缩和吞咽东西感到困难，最后产生呼吸衰竭。这种病目前的情况没有特效药物可以完全治疗，只能说尽最大可能的对症治疗，尽最大可能的康复锻炼，控制病变发展速度。

肌萎缩侧索硬化症一般是指肌萎缩侧索硬化症，中医治疗肌萎缩侧索硬化症通常是有用的。肌萎缩侧索硬化症是一种神经退行性疾病，可能与家族遗传、长期吸烟酗酒、身体免疫力低下等原因有关，可能会出现肌无力、肌萎缩等症状。肌萎缩侧索硬化症患者遵医嘱通过针灸、按摩等方式，可以促进局部血液循环，在一定程度上减轻肌肉无力症状。同时，还可以... [详细]

肌萎缩侧索硬化即运动神经元病，该病早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。该病目前没有特效的治疗方法，只能通过药物延缓病情，无法根治，生存期因人而异，一般也就几年的时间。

肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积比正常情况下小，骨骼肌体积比正常情况下小，可由肌肉纤维变薄或消失，或神经肌肉疾病肥大引起，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。在现代医学中，歇斯底里性瘫痪和表现为弛缓性麻痹的中枢神经系统感染后遗症都在“弛缓综合征”的范围内，该疾病是四肢和肌腱无力和废用的疾病。