患者会出现吞咽困难、呼吸功能障碍、肌肉无力等症状；由于患者只累及运动神经元，故患者的思维和智力不受影响；目前，肌萎缩侧索硬化的原因尚不清楚，难以治愈，患者的正常生存期较短。d约为2～3年，国内患者的死因大多是误吸。在国外，大多数死因是呼吸衰竭。

对于怎么避免肌萎缩侧索硬化症前兆，肌萎缩侧索硬化症患者发病比较隐匿，属于诊断和治疗难度都较大的少见疾病之一。临床医师需要全面评估患者的现象、体征以及肌电图检查结果，尽早明确诊断，并给予积极接受治疗以改善患者的预后。该病早期没有特异性的临床现象，也无特异性诊断指标，确诊时多数患者已处于疾病晚期。80%的患者初始表现为肌... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的患者饮食要注意：1.多吃一些豆芽，菠菜，胡萝卜等蔬菜。2.也可以吃一些山楂，大枣等水果。3.不要吃含糖量高的食物。患者要注意休息，做到劳逸结合，不要太过劳累，如果想要喝酒，可以喝一些果酒，比如说葡萄酒，患者一定不要做剧烈的运动，不要偏食。

运动神经元肌萎缩症目前还没有治愈方法。可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于运动神经元肌萎缩症患者，可延长存活期或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟患者发生呼吸功能障碍时... [详细]

原发性侧索硬化症状与肌萎缩侧索硬化症的区别在于前者可能表现为痉挛、肌力减退、运动迟缓、吞咽困难，而后者则可能伴随呼吸功能不全。如果症状持续或加重，建议及时就医以明确诊断并接受适当治疗。1.痉挛原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化症都属于神经系统变性疾病，由于神经元损伤导致神经传导异常，引发肌肉收缩和舒张障碍。病变部位主要是... [详细]

您好，建议在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，也是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。zxc

您好。肌萎缩侧索硬化治疗比较棘手，在早期使用力如太有可能延缓病情，晚期效果比较差。

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增... [详细]

肌萎缩侧索硬化症与帕金森症在病因、症状和诊断上存在显著差异。1.病因肌萎缩侧索硬化症的病因主要与运动神经元的退化有关，而帕金森症则与黑质多巴胺能神经元的减少和路易小体的形成有关。2.症状肌萎缩侧索硬化症的主要症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛和肌肉束颤，而帕金森症则以静止性震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和姿势平衡障碍为主... [详细]

你好，你可以采取食疗，药物，针灸等方法。但最好还是听从医生的指导。此外还需要避免久卧湿地或遭雨淋湿，避免出汗后湿衣久著于身。长期在水中作业者，或在岁土太过，湿气偏盛之年，以及长夏暑湿之季，更当格外注意防止湿气侵袭，而发痿证。

原发性侧索硬化症状与肌萎缩侧索硬化症的区别在于前者可能表现为痉挛、肌力减退、运动迟缓、吞咽困难，而后者则可能伴随呼吸功能不全。如果症状持续或加重，建议及时就医以明确诊断并接受适当治疗。1.痉挛原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化症都属于神经系统变性疾病，由于神经元损伤导致神经传导异常，引发肌肉收缩和舒张障碍。病变部位主要是... [详细]

您好；建议看看中医，中医辨证施治，必要时去医院住院正规治疗

肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种，又称渐冻人症。至今没有一种有效的治疗方法，只能用药物延缓病情的发展。目前应用临床的治疗药物有各类安慰剂以及力如太为代表。而力如太作为谷氨酸受体拮抗药，对于目前普遍认为谷氨酸兴奋毒性假说引起的肌萎缩侧索硬化症具有更好延缓作用。来自北美及欧洲31个中心的试验，959例患者分别接受安... [详细]

没有特殊的治疗方法，可以在三级医院的神经内科治疗。可以应用强的松，维生素B1，甲钴胺，丙种球蛋白治疗。

根据你的叙述考虑可能与遗传.中毒.免疫.病毒感染有关系，目前没有有效的治疗方法。临床通过减少CNS内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，延缓患者发生呼吸功能障碍，延长生存期。目前临床常用的药物有利鲁唑.维生素E等，可以酌情的选择。希望我的回复对你有帮助。