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安徽肌萎缩侧索硬化症医院
补充说明：安徽肌萎缩侧索硬化症医院
a******W 2013-09-30 00:27
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精选回答(1)
全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
提问
您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状为：①以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。③多无感觉障碍。
治疗该病症，建议您去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。
利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。
对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj
2017-08-03 23:17
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李季 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
安徽肌萎缩侧索硬化症医院。此病是软组织损伤后肌筋膜损害而导致的正中神经功能麻痹，由于得不到正确的治疗神经失去对所支配的肌肉及其它组织营养输送和调节，发生了肌肉萎缩无力之临床病症。由于神经失养因时间长的关系，肌萎缩侧索硬化治疗恢复可能较为绶慢
2013-09-30 00:45
举报张强 主治医师 三甲
提问
安徽肌萎缩侧索硬化症医院。肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.肌肉萎缩症是包含骨骼肌的进步弱点和退化描绘的几种遗传性疾病的期限.
2013-09-30 00:45
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
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