如有吞咽障碍则病发中期,现在只能是早期.脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的治疗可采取干细胞移植、神经营养因子基因治疗、肌肉功能锻炼和中药调理等方法。1.干细胞移植干细胞移植通过将自体或异体来源的干细胞注入受损区域以促进神经再生和修复。具体做法是在无菌条件下采集患者自身的骨髓或外周血中的干细胞，并对其进行增殖培养后注射回患者体内。此方法适用于晚期肌萎缩侧索硬化症患者，目的是... [详细]

你好，您说的您的同事检查发现患有肌萎缩侧索硬化症，这种疾病是属于运动神经元疾病，常见的症状就会出现一些肢体肌肉的萎缩，晚期可能会出现吞咽困难，言语功能障碍等疾病症状。你好，如果患有肌萎缩，侧索硬化，这种疾病，目前并没有什么特效的药物可以治疗。可以考虑服用力鲁太缓解症状。

是的，世界上有的发病非常少，但是还不能治愈，或者是不能治疗的病，就是我们所说的罕见病，因为肌萎缩侧索硬化（ALS）患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，最常见的临床表现为手部肌肉无力、萎缩，身体如同被逐渐冻住一样，俗称“渐冻人”。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是一位... [详细]

目前临床上并没有6种治疗肌萎缩侧索硬化症的说法。肌萎缩侧索硬化症的治疗主要以药物治疗为主，必要时还需要通过手术治疗、中医治疗等方式进行辅助治疗。1、药物治疗患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物，有助于延缓疾病进展。2、手术治疗若患者病情加重，还可以通过脑起搏器治疗、脊髓刺激疗法等方式进行治疗。3、中医治疗还... [详细]

肌萎缩侧索硬化症通常无法治愈。该疾病属于一种慢性进行性神经系统退行性疾病，其病因尚未完全明确，可能与遗传因素有关，也可能是环境因素如重金属中毒引起的。由于该疾病的发病机制复杂，且存在多种假说，因此难以找到有效的治疗方法。此外，该疾病还具有高度异质性，不同患者的临床表现和预后差异较大，这也增加了治疗的难度。基于上述原因... [详细]

您好，肌萎缩侧索硬化症由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征。本病为先天性疾病，早诊断早治疗是本病的防治关键。中医治疗也是可以的，只不过见效较慢，效果也不是很好。针对该病，需要对症治疗，适当锻炼。如... [详细]

肌萎缩侧索硬化症早期常表现为一侧或双侧手指活动笨拙无力，容易疲劳等一些症状，随后可出现手部小肌肉萎缩，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。目前医学上并没有什么好的方法可以根治，只能对症予以治疗，可在医生指导下服用协一力利鲁唑片，可在一定程度上控制。

肌萎缩侧索硬化症现在一般是不能治愈的。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要累及大脑、脑干、脊髓等部位，患者会出现肢体无力、肌肉萎缩、感觉异常等症状。该疾病一般是由于遗传、生活方式不当、接触有毒物质等原因引起的，现阶段医疗水平还无法治愈该疾病，所以肌萎缩侧索硬化症现在一般是不能治愈的。患者可以在医生的... [详细]

肌萎缩侧索硬化是一种遗传性的疾病，这个病在小部分家族当中会出现直接遗传。如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者，在临床当中发现大多没有家族病史，一般而言他们的家族中只有一个孤立存在的病例，这就是临床当中讲的散发性肌萎缩侧索硬化，虽然可能有遗传倾向，但在大家也不要太过担心。

肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗，也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性，从而减少神经细胞死亡，对ALS患者的病情有一定的缓解作... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍、吞咽困难、发音困难，这些症状可能提示患有神经系统疾病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。1.肌无力肌萎缩侧索硬化症早期时，由于神经-肌肉传递功能异常导致肌无力。这是由于运动神经元受损后，失去对肌肉的控制所引起的。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的治疗措施包括药物治疗、物理治疗、营养支持。1.药物治疗肌萎缩侧索硬化症的药物治疗包括利鲁唑、依达拉奉等。例如，利鲁唑是一种神经保护剂，通过抑制谷氨酸受体活性来减少神经元损伤。利鲁唑可以减缓病情进展，改善患者的生活质量。其作用机制是通过阻断突触前膜上的谷氨酸释放，从而减轻神经细胞的兴奋性毒性。适用于早... [详细]

肌萎缩侧索硬化症不可治愈。该疾病是一种渐进性神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。目前尚无有效的治愈方法，现有的治疗手段如利鲁唑、拉克沙胺等药物只能延缓病情进展，无法逆转神经元的损伤。因此，患者需要长期的医疗支持和护理，以提高生活质量。

您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状为：①以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。... [详细]