先天性胆道闭锁可以通过临床表现以及相关的辅助检查发现。若患者出现进行性黄疸，则临床表现为肝脾肿大、肝功能衰竭等疾病，可以及时到医院进行胆道B超检查和胆红素动态观察。同时，还要检查肝功能，进行肝脏穿刺、组织病理学和胆管造影。若胆道闭锁通过胆道造影或胆道B超确诊，则可采取相应治疗。

大多数胆道闭锁患儿为足月出生，出生时体重正常，正常成长，看似健康。黄疸是胆道闭锁最早出现的体征。起初，黄疸可能仅见于巩膜。黄疸发生于出生至生后8周内的任何时间，而此后出现的可能性不大。一部分婴儿出现无胆色素粪便，也就是大便呈灰白色，或者陶土色。

如果患者出现胆道闭锁的情况，是不能自愈的，但只要经过积极的治疗是可以被治愈的。胆道闭锁一般是由于先天性畸形或者炎性病变导致的，该病症如果没有及时进行治疗，还会导致肝胆及胃肠道损伤、骨骼软化等情况出现。因此如果出现这种情况，患者需要在专业医生的指导下，通过手术进行治疗。

患者你好，胆道闭锁的患儿由于胆汁排泄受阻，容易出现胆红素升高，表现为新生儿黄疸，并进行性加重。先天性的胆道闭锁也会引起肝功能严重损害，疼痛感染等并发症的。早期积极手术治疗可治愈。术后保持患儿安静，避免过度吵闹，加强营养，合理喂养。

婴儿先天性胆道闭锁主要通过手术治疗，药物以及物理治疗的效果都比较差，因此首选手术进行治疗。手术应该在出生以后2个月进行，因为这时患者没有发生不可逆性的肝损伤。如果手术时间过晚，患者已经发生胆汁性肝硬化，患者的预后极差。在手术之后，要注意孩子营养物质摄入，避免营养不良。

小儿胆道闭锁通过手术切除病变部分通常可以达到治愈效果。手术切除病变部位可解除胆汁淤积状态，促进胆汁分泌和排泄，从而恢复正常的消化功能。对于重度肝纤维化或肝硬化的小儿患者，虽然手术切除可能无法完全逆转肝脏损伤，但仍然存在改善预后的可能性。这是因为早期干预可以防止疾病进展到不可逆的程度。治疗小儿胆道闭锁需密切监测病情变化... [详细]

先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先... [详细]

先天性胆道闭锁的最长时限可能因个体差异而异，但通常需要尽早进行新生儿黄疸管理、肝脏移植和术后护理。如果未及时处理，可能导致严重并发症，应尽快就医。1.新生儿黄疸管理新生儿黄疸管理包括密切监测血清胆红素水平、光疗和适当喂养指导。通过控制高胆红素血症来防止进一步损害未成熟的肝功能，有助于缓解先天性胆道闭锁引起的黄疸。2.... [详细]

三个月宝宝胆道闭锁的症状包括：1、黄疸。黄疸是胆道闭锁出现的首发症状，黄疸出现后会逐渐加深，患儿皮肤变成金黄色，患儿的巩膜也有明显的发黄。2、粪便的改变。粪便会变成淡黄色，随着黄疸的加重，粪便逐渐变成黄白色，甚至变成陶土样的灰白色。3、全身症状。如恶心、呕吐等。可以采用手术治疗，也有一部分婴儿需要借助肝移植来挽救生命。

胆道闭锁，是先天性，如果能够手术治疗，最好及时进行手术，时间久了效果不好。如果已经不能手术，可以对症治疗。

胆道闭锁的疾病是会对生命产生一定的威胁，如果是不及时的治疗，或者是治疗的效果不好，那么病人多不会活多久，具体的时间还要看病情的情况和治疗的情况来定。治疗这种疾病一般都是采用手术的方法，其他的药物等方法效果不会很好。

婴儿先天性胆道闭锁通常是由于感染所引起的，还有可能是由于胚胎在发育过程中胆道受到了干扰。如果在怀孕期间孕妇接触了有毒物质或者是胎儿有早产的情况，也有可能会引起先天性胆道闭锁。婴儿先天性胆道闭锁可能会引起黄疸或者是黄褐色尿等现象，而且还会伴有肝脾肿大或者是喂养困难。

是儿童时期常见的智残性疾病，早期无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，又称呆小病，此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此病可导致身材矮小，智力低下，医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，终身服药，智力基本正常。大于10个月发现、治疗的，智商只能达到正常的80%，大于2岁发现的，智力落后不可逆。先天性甲低发病率大约... [详细]

你好，这是一种先天发育方面的疾病，目前确切的病因以及发病的机制还并不是太清楚。

胆道闭锁一般是不会导致孩子吐奶的。主要症状表现如下，孩子在发病初期可能会出现身高、体重没有明显的变化，随着病情的加重，孩子会出现发育缓慢或者营养不良的情况。孩子的精神状态也很差，而且容易产生贫血的症状。还可能会因为胆道梗阻、脂肪吸收产生障碍，严重的甚至会缺乏脂溶性的维生素，全身状态会不断恶化，严重危害孩子的健康。