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先天性胆道闭锁怎么发现
补充说明：先天性胆道闭锁怎么发现
2021-07-04 16:27
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
先天性胆道闭锁可以通过临床表现以及相关的辅助检查发现 。若患者出现进行性黄疸，则临床表现为肝脾肿大、肝功能衰竭等疾病，可以及时到医院进行胆道B超检查和胆红素动态观察。同时，还要检查肝功能，进行肝脏穿刺、组织病理学和胆管造影。若胆道闭锁通过胆道造影或胆道B超确诊，则可采取相应治疗。
2022-01-07 12:03
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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