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求助胆道闭锁

发病时间:不清楚

求助胆道闭锁

补充说明:求助胆道闭锁

a******7 2011-08-04 17:48

胆道闭锁 肝脾肿大 腹水 过敏 遗传病 手术

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精选回答(1)

王永午 主任医师 上海长征医院 三甲

擅长:小儿多动症、抽动症、哮喘、腹泻、小阴茎、包茎、隐睾等的诊断与治疗

提问

胆道闭锁,是先天性,如果能够手术治疗,最好及时进行手术,时间久了效果不好。如果已经不能手术,可以对症治疗。

2011-08-04 20:13

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疾病百科

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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