首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样的情况可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。

先天性胆道闭锁是儿科手术领域最重要的消化外科疾病之一，是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的病症，手术虽然不能完全治愈，但也是唯一的治疗方法。

胆道闭锁症状一般是宝宝出生以后就会发现的。这个情况可能会导致宝宝的呼吸困难，或者导致宝宝面色发黄的，可以带宝宝去正规的医院做检查，然后再进行治疗的，一定要对症治疗，千万不要自己盲目的给宝宝用药的，或者是带宝宝去医院做个核磁共振。

血液生化检查可见肝功能异常，并要排除溶血性黄疸、病毒性肝炎等疾病。腹部超声通常不见正常之胆管及胆囊，并可排除胆管囊肿之可能。核医扫描及肝穿刺皆可帮助诊断。手术中胆管摄影是最可靠的诊断方法，一般用Kasai手术治疗，祝宝宝早日康复！

具体要通过检查才能确定，注意自身是否有乙肝，如果有乙肝，会传染给孩子，可以先做一下乙肝五项指标、肝功能等检查，看是否有异常，根据检查确定治疗。

胆道闭锁是先天性的,手术治疗是唯一方法,应尽早手术

肝移植是胆道闭锁发展至终末期唯一有效的治疗手段。

宝宝在出生后，小儿胆道闭塞最具有特点的症状就是病理性黄疸，两个月之后黄疸一直不间断不退，皮肤呈暗黄色，巩膜有黄染，粪便呈陶土色，白土样大便，精神萎靡不振，脸色和体色也发黄，尿液呈深色，若不及时治疗，进而发展肝脾肿大，皮下瘀斑，不同程度的营养不佳，继而导致身体发育迟缓。最主要是因为胆道闭锁，胆红素不能够排泄出来，在胆道... [详细]

粪色改变小儿出生后初数天大多数无异常表现，粪便色泽正常，粪便在黄疸出现的同一时期变成淡黄色，逐渐更趋黄白色，或变成陶土样灰白色，但是在病程进行中，有时又可转变为黄白色。孩子出现黄疸然后孩子的大便是白陶土色的。需要手术的方式治疗的。

孩子后天性后天性胆道闭锁一般采取手术的方式做医治后是有大概被治愈的，但详细的现象还是与个人的其实病情水平等相关。一般手术医治方式有肠内引流手术及肝移植等，其中假如是归属于肝外型先天性胆道闭锁的通常为采取胆肠内引流手术，这样经过引流后能够缩小淤积效果。

在B超下面胎儿的后天性胆道闭锁，出现为胆道的持续性停止，因此这个现象是比较清晰的，但是有的时候因为宝宝体位的原因，看的不是很清晰，便可以够选择复查。应在怀孕时期油腻饮食，保护营养，而且保护充分睡觉和良好的心态。应在怀孕时期油腻饮食，保证营养，而且保证充分睡觉和良好的心态。

大便发白有可能会是先天性胆道闭锁。通常为因为后天性发育不全和病毒传染以及新陈代谢性阻碍相关，也不用除是宫内传染和乙肝病毒以及长时候滥用药品也会造成，大概还有多是常接触有害的气体和放射线以及大小胞病毒感染引发的。须要强调的是提议平常吃饭要应时，生活要有规律，不要老是熬夜。

引发小于1周岁的孩子先天性胆道闭锁的原因也比较多，普遍的则是因为后天性的胆道发育不良。别的假如在怀孕时期孕妇长时间处于被传染的情况当中，也大概会造成小于1周岁的孩子先天性胆道闭锁。

先天性胆道闭锁能够做超声查验的，它是初步筛查最常用的方式，先天性胆道闭锁的时候，胆囊呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。还有就是观察血清胆红素的动态值，胆道闭锁是胆道完整阻塞，血清胆红素也会选择性升高。

后天性先天性胆道闭锁的病发率通常在1:10000左右，也就是或者1万个存活初生儿外面有一个后天性先天性胆道闭锁的。明确是胆道闭锁那手术医治是唯一的选，还是须要按时医治防止并发肝软化。