发病时间：不清楚
胆道闭锁会有奇迹吗？
补充说明：胆道闭锁会有奇迹吗？
a******W 2019-03-14 12:21
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
出现胆道闭锁的症状，必须及时治疗，还可以通过手术治疗，进行肝脏移植手术，虽然危险但也是唯一的方法。 只有5％到10％的儿童能成功进行胆道再吻合术，而其余的儿童虽然使用Kasai术能重建胆管。 但是在手术后仍然存在明显的慢性疾病，包括胆汁淤积，复发性胆道炎症和发育迟缓，导致晚期死亡率增加。
2019-03-14 12:34
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医生回答(1)
林慧颖 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性胆道闭锁是儿科手术领域最重要的消化外科疾病之一，是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的病症，手术虽然不能完全治愈，但也是唯一的治疗方法。
2019-03-14 13:43
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
