发病时间：不清楚
儿童胆道闭锁症状
补充说明：儿童胆道闭锁症状
a******W 2022-03-22 18:32
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
孩子后天性后天性胆道闭锁一般采取手术的方式做医治后是有大概被治愈的，但详细的现象还是与个人的其实病情水平等相关。一般手术医治方式有肠内引流手术及肝移植等，其中假如是归属于肝外型先天性胆道闭锁的通常为采取胆肠内引流手术，这样经过引流后能够缩小淤积效果。
2022-03-23 15:23
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
