这也是因人而异的，严重者会伴有呕吐，建议带孩子到正规儿童医院进行治疗，在医生合理建议下用药，根据病情应该尽快手术，以免耽误孩子病情，有什么问题及时和医生沟通，一起来面对宝宝，养成一个良好的心态。

大部分宝宝有胆道闭锁，在孕检的时候是可以检测出来的，但是也不是百分百的，因为有的医院的仪器不是很先进，检测的结果就不是很清楚。其次，如果宝宝有先天性胆道闭锁的话，很多时候也是不能检测出来的。

小儿患胆道闭锁症，手术是可以治好的。但是要做到早发现、早治疗效果才会最佳。宝宝胆道闭锁属于一种先天性疾病，主要是因为母亲孕期的饮食不当或者不良的生活习惯，导致胎儿胆管发育异常。出生后患儿会表现出皮肤发黄，甚至眼睛也呈黄色，伴有恶心、呕吐等症状。最理想的治疗方法是手术治疗。尤其要注意宝宝手术后的护理，避免伤口发生感染。

黄疸退了一般可以排除胆道闭锁。胆道闭锁是新生儿常见的肝胆结构紊乱，儿童可发生严重、持续性黄疸，这与一般生理性黄疸或其他常见诱因不同。如感染或溶血引起的黄疸，主要是胆红素直接升高所致，其表面颜色为暗绿色。生理性黄疸或感染引起的黄疸是间接胆汁，主要是红色素增多，颜色鲜艳。如果小儿黄疸逐渐消退，多数可排除胆道闭锁。建议家长... [详细]

胆道闭锁引起的肝炎一般不会传染。如果是病毒性感染所造成的，比如说乙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎所造成的肝硬化，可以通过血液以及母婴途径进行传播。但由于过度肥胖，长期的饮酒，先天性的胆道闭锁，先天性胆总管囊肿，布加氏综合征，门静脉海绵状病变所导致的肝硬化一般是不会传染的。

胆道闭锁黄疸值会比较高。胆道闭锁会导致胆红素的排泄不畅，从而导致血液中的胆红素增加，会引起黄疸的加重，属于发生患儿黄疸的机制之一。胆道闭锁时，新生儿的巩膜和皮肤可以由金黄色转变成暗绿色，尿液的颜色会随着黄疸的加重而逐渐加深。胆道闭锁的患儿需要经过手术治疗，才能解除黄疸。

小儿胎儿胆道闭锁超声表现是检查时看不到胆囊或特别小，家长及家人们也不要太担心，采取药物治疗很快就会痊愈的，采取什么样的治疗方法需要患者和家人商量决定，一定要定期到正规医院检查身体，早发现早治疗，医生拟定的治疗方案是结合每个患者自身的特殊病情，治疗根据病情来选择对的治疗方案，才会有明显效果。

手术宜在尚未发生不可逆性肝损伤前进行，多数建议生后三个月内进行手术。若手术过晚而已发生胆汁性肝脏出现硬化，则预后极差。所以当宝宝经过血液肝功能.B超.同位素.MRI等一系列检查后，仍拟诊“胆道闭锁”时应及早进行手术。术中探查及胆道造影是明确胆道闭锁的黄金标准。

根据多年来对数百名肝移植患者的追踪的随访，老年患者肝移植术之后具有高感染率，高耐药率等特点，针对术之后患者的存活时间，除了排斥反应的影响外，肝移植术之后的存活质量与时间长短还有密切关系，首先，可能会受到原发疾病的复发的影响，病人术之后体质虚弱，抵抗力差，先前的病变可能会乘虚而入。其次，接受器官移植手术之后的病人必须长... [详细]

胆道闭锁是新生婴儿黄疸的原因之一，发生原因目前医界还没有定论，一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。当小宝宝出生后黄疸持续不退，且便便呈灰白色或淡黄色时则可能就是患胆道闭锁。

孩子一旦发生胆道闭锁，就会发生阻塞性黄疸，大便呈白陶土样。另外因为胆红素增高。会对身体造成，严重的危害，所以需要进行手术治疗，目前孩子发生胆道闭锁的几率不是很高，通过手术治疗，完全能够康复，所以不必紧张和焦虑，

后天性胆道闭锁的患儿可以存活多久，还须要依据是不是及时的给予诊疗和医治来决定。假如没有选择手术，大部分有可能在1年内出现死亡。假如不过选择胆肠符合手术大概是葛西手术会适当的延长生活期，但是大部分的患儿还须要经过肝移植能力到达比较好的生活后果。

有胆道闭锁，有可能导致严重的阻塞性黄疸，宝宝会有明显的皮肤，巩膜以及尿液变黄，还可以影响到食欲，出现恶心呕吐等症状。宝宝多不能运动的，需要注意做肝功检查和肝胆B超检查，如果有阻塞性黄疸，要及时手术，避免发生胆汁性肝硬化。平时一定要注意劳累，不要熬夜，多吃蔬菜水果，积极得心态应对等。

先天性胆道闭锁是小于1周岁的孩子期一种少见的重要黄疸性疾病，但却是小于1周岁的孩子阻塞性黄疸时须要外科处理的关键问题。渐进性黄疸，高胆红素血症是最早的体征。

胎儿胆道闭锁是一种常见的胎儿先天性畸形。超声检查可显示胎儿胆囊体积明显增大，为正常高值的两倍以上，胆囊内透声性差，可见点或团异常回声。同时，胎儿肝脏体积会明显增大，回声会增厚，部分儿童会出现脾脏肿大和腹水。有些儿童会出现胆囊空洞萎缩、胆囊缺乏或接近正常大小和形状，但胆囊收缩不良等症状。