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线粒体脑肌病是罕见的疾病吗能治好吗
补充说明：线粒体脑肌病是罕见的疾病吗能治好吗
2024-05-24 14:06
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刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
线粒体脑肌病是罕见的疾病，目前无法完全治愈，但可以通过药物治疗和生活方式调整来控制症状。
线粒体脑肌病是由遗传或后天因素导致的线粒体功能障碍，涉及复杂的病理机制，目前尚无特效治疗方法。虽然无法根治，但通过药物治疗如辅酶Q10等以及生活方式调整如低血糖饮食等，可以改善症状，延缓病情进展。
针对线粒体脑肌病的治疗可能包括营养支持、物理疗法和某些特定的基因治疗研究项目。
患者应定期接受专业医疗团队的监测与管理，并在医师指导下进行适当的运动以维持肌肉功能。
2024-05-24 16:38
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
