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党华 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:1.慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦肿瘤、鼻中隔偏曲及慢性鼻炎鼻内镜微创手术;2.过敏性鼻炎、腺样体肥大,慢性咽炎、声带小结、声带息肉、鼾症的药物及手术治疗; 3.鼻咽癌及其它咽喉部、头颈部肿瘤的诊断与手术;鼻整形术、中耳炎手术治疗;3.声带小结 声带息肉门诊微创小手术,鼓膜穿孔门诊耳内镜下微创修补等 4.有关传导性聋的听力重建,耳硬化人工镫骨置换的听力康复、人工耳蜗植入、侧颅底手术、耳廓整形、中外耳成形,咽鼓管球囊扩张术、振动声桥植入术等方面治疗的具体引导。

提问

先天性耳前瘘管是一种常见的先天性耳畸形。

先天性耳前瘘管是指胚胎发育时期耳廓组织发育不良,或者第一、二鳃弓发育不良导致耳廓的皮肤、软骨及耳廓的肌肉、筋膜等组织出现先天性缺失。大多数患者是由于遗传因素所导致,少数患者是由于感染、外伤等因素所引起。耳前瘘管的外观表现为耳朵局部有一个小孔,用手挤压时,可能会有少量的黏液或者豆腐渣样的分泌物从小孔内流出,同时伴有异味。如果患者没有出现不适症状,一般不需要进行特殊治疗,注意观察即可。但如果患者出现感染的情况,则需要遵医嘱采取阿莫西林、头孢呋辛钠等药物进行抗感染治疗。如果患者反复出现感染的情况,还需及时采取手术进行治疗,将耳前瘘管切除,从而达到治疗的效果。

此外,患者在日常生活中需要注意局部清洁卫生,避免经常用手触摸,以免导致感染的情况发生。同时还需注意饮食清淡,避免食用辛辣刺激性食物,以免导致病情加重。

2023-09-24 20:39

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先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。

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