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先天性耳前瘘管是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

先天性耳前瘘管是不是遗传病呀

补充说明:先天性耳前瘘管是不是遗传病呀

2024-06-14 10:51

先天性耳前瘘管 遗传病 常染色体显性遗传病 怀孕 耳部检查 细菌感染

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王涛 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的个性化手术治疗,慢性咽炎的治疗,声带息肉、声带小结切除手术,咽喉的微创手术

提问

先天性耳前瘘管是一种常染色体显性遗传疾病,具有一定的遗传风险。
先天性耳前瘘管是由于胚胎发育过程中第一、第二鳃弓融合不全所致,属于常染色体显性遗传病。如果家族中有此疾病史,则后代患病的风险会增加。此外,环境因素也可能影响疾病的发生,如母亲怀孕期间接触有害物质或感染病毒等。因此,对于有家族史或自身存在症状的个体,应提高警惕并定期进行检查。
若父母双方均患有先天性耳前瘘管,其子女患此疾病的概率可能更高。但并非所有患者都会将疾病遗传给下一代,部分患者可能携带基因但未发病。
建议定期进行耳部检查,避免耳道内异物堆积,并注意个人卫生,防止细菌感染。日常生活中应注意保持良好的生活习惯,均衡饮食,适当锻炼,增强身体免疫力,以降低疾病发生的风险。

2024-06-14 13:42

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先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000—— 10000元)

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