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淀粉样变是不是罕见病
补充说明：淀粉样变是不是罕见病
2024-05-08 16:38
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
淀粉样变是罕见病，因为其涉及异常蛋白质的沉积，影响范围有限。
淀粉样变是一种罕见病，因为它涉及到异常折叠的蛋白在细胞内积累并分泌到细胞外，在组织中形成淀粉样纤维沉积。这种蛋白沉积导致的病理改变在人群中相对较少见，因此被归类为罕见病。
但需注意的是，虽然淀粉样变性较为罕见，但在特定人群中可能有较高的发病率，例如遗传易感者或存在某些共存疾病的人群。
针对淀粉样变等罕见病，早期诊断和治疗至关重要。建议患者定期体检，尤其是对于高危人群，以早期发现异常蛋白沉积，采取相应措施延缓病情进展。
2024-05-08 17:25
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淀粉样变性(amyloidosis，AL)是由多种原因造成的淀粉样物(amyloid)在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。
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