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婴儿先天性甲状腺功能低下症怎么治疗

发病时间:不清楚

婴儿先天性甲状腺功能低下症怎么治疗

补充说明:婴儿先天性甲状腺功能低下症怎么治疗

2024-09-01 23:58

甲状腺功能低下 甲状腺素 促甲状腺激素释放激素 甲状腺激素 左甲状腺素钠片 甲巯咪唑 发育 缺碘 食盐 孕妇 垂体 促甲状腺激素 手术 甲状腺

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精选回答(1)

张美真 主治医师 西安交通大学第二附属医院 三甲

擅长:擅长儿童保健,生长发育,性早熟,矮小症。肥胖症等常见问题

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婴儿先天性甲状腺功能低下症可以通过甲状腺素替代疗法、碘盐补充、促甲状腺激素释放激素等措施进行治疗。
1.甲状腺素替代疗法
此方法通常采用口服合成的甲状腺激素,如左旋左左甲状腺素钠片、甲巯咪唑等。由于患儿体内缺乏甲状腺激素,通过外源性补充可以纠正低下的状态,促进生长发育和神经系统正常发育。适用于确诊为先天性甲状腺功能低下的婴儿,特别是新生儿筛查后发现异常者。
2.碘盐补充
对于缺碘地区,可采取食用加碘食盐的方式进行补碘。碘是合成甲状腺激素的重要元素,适量摄入碘有助于改善甲状腺功能低下症状。适用于生活在缺碘地区的儿童及孕妇,以预防先天性甲状腺功能低下。
3.促甲状腺激素释放激素
使用促甲状腺激素释放激素类似物,如奥曲肽等,可通过注射给药。此类药物能够刺激垂体分泌促甲状腺激素,间接提高甲状腺激素水平。适用于某些特殊情况下无法获得足够甲状腺激素的患者,如手术切除甲状腺后的短期过渡期。
家长应定期带孩子到医院复查甲状腺功能,以便及时调整用药剂量。同时,注意观察孩子的生长发育情况,如有异常应及时就医。

2024-09-02 10:53

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的碘泵功能异常,吸碘率及唾液碘血浆碘比率降低。(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍(Pendred综合征)。(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131I排泄增高,(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。(7)甲状腺对促甲状腺素(TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。(8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病:内分泌失调  卵巢早衰  眼球突出  血色病  老年人垂体瘤  

  • 常见检查: 甲状腺摄131碘试验  血清高密度脂蛋白2-胆固醇  环磷酸鸟苷  婴幼儿健康检查  促甲状腺激素兴奋显像  过氯酸盐释放试验  

  • 就诊科室:内分泌

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