首页> 内科> 内分泌科> 甲状腺功能低下> 婴儿先天性甲状腺功能低下怎么治疗

精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

婴儿先天性甲状腺功能低下可以通过甲状腺素替代治疗、促甲状腺激素释放激素、碘盐等措施进行治疗。
1.甲状腺素替代治疗
婴儿先天性甲状腺功能低下的治疗通常采用口服左甲状腺素钠片剂,如左旋左左甲状腺素钠片。此方法通过补充外源性的甲状腺素来提高血液中的T4水平,从而改善中枢神经系统发育。由于新生儿出生后体内储存的甲状腺素有限,因此需要及时开始治疗以避免永久性损伤。适用于确诊为先天性甲状腺功能低下的婴儿,在医生指导下使用合适的剂量进行长期治疗。
2.促甲状腺激素释放激素
对于某些无法耐受甲状腺素替代治疗的患者,可以考虑使用促甲状腺激素释放激素类似物,如醋酸奥曲肽注射液。这种治疗通过模拟下丘脑-垂体-甲状腺轴的作用机制,间接地增加血清中TSH浓度,进而促进甲状腺激素合成和分泌。适用于那些因其他原因不能接受直接甲状腺素替代治疗的情况。主要针对那些对甲状腺素过敏、存在严重并发症或有禁忌症的患儿。
3.碘盐
碘缺乏是导致地方性克汀病的主要原因之一,因此可以通过食用加碘食盐来预防和控制碘缺乏引起的疾病。碘是合成甲状腺激素的重要元素,摄入足够的碘有助于维持正常的甲状腺功能。通过食物摄取适量的碘,可有效预防甲状腺肿大和甲状腺功能减退等疾病的发生。适用于生活在缺碘地区的人群,特别是孕妇、哺乳期妇女及儿童,以确保获得足够的碘供应。
家长应定期带孩子到医院进行复查,监测孩子的生长发育情况以及甲状腺功能指标的变化。同时,注意观察孩子的精神状态、反应能力、运动协调性和智力发育是否正常,以便及时发现并处理可能存在的问题。

2024-09-02 10:53

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的碘泵功能异常,吸碘率及唾液碘血浆碘比率降低。(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍(Pendred综合征)。(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131I排泄增高,(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。(7)甲状腺对促甲状腺素(TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。(8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病:内分泌失调  卵巢早衰  眼球突出  血色病  老年人垂体瘤  

  • 常见检查: 甲状腺摄131碘试验  血清高密度脂蛋白2-胆固醇  环磷酸鸟苷  婴幼儿健康检查  促甲状腺激素兴奋显像  过氯酸盐释放试验  

  • 就诊科室:内分泌

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