发病时间：不清楚
羊水穿刺染色体是检查什么
补充说明：羊水穿刺染色体是检查什么
a******W 2023-09-27 00:03
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
羊水穿刺染色体检查主要是通过获取胎儿细胞中的染色体信息，评估胎儿是否存在染色体异常。如有需要，建议进行超声检查、血常规、甲状腺功能测定和基因检测等进一步评估。
1.羊水穿刺
羊水穿刺可用于评估胎儿是否存在染色体异常。通过抽取孕妇腹部的羊水样本进行细胞培养和分析。
2.超声检查
超声检查可观察胎儿结构是否完整及测量羊水量。利用高频声波扫描孕妇腹部以获取图像信息。
3.血常规
血常规检查可以评估母体与胎儿的血液状态。采集母体外周静脉血样，在实验室中分析白细胞、红细胞计数等指标。
4.甲状腺功能测定
甲状腺功能测定能确定母体是否存在甲亢或甲减等问题。通常空腹状态下抽血化验总T3、总T4、游离T3、游离T4以及促甲状腺激素水平。
5.基因检测
基因检测有助于识别特定遗传疾病风险。从母体血液中提取胎儿DNA并分析相关基因序列。
以上各项检查均需在专业医疗机构由医护人员指导下完成。进行羊水穿刺前，应避免紧张情绪，以免影响结果准确性；进行超声检查时，应保持膀胱充盈；进行血常规检查时，应空腹8小时以上；进行甲状腺功能测定时，应避免服用含碘食物至少24小时；进行基因检测时，应遵循医生指导，确保样本采集符合要求。
2024-03-09 01:17
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
甲亢灵片
平肝潜阳，软坚散结。用于具有心悸、汗多、烦躁易怒、咽干、脉数等症状的甲状腺机能亢进症。
甲状腺片
用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。
抑亢丸
育阴潜阳，豁痰散结,降逆和中的功效。主要用于瘿病（甲状腺机能亢进）引起的突眼，多汗心烦，心悸怔忡，口渴，多食，肌体消瘦，四肢震颤等。
