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儿童染色体检查可以确定什么
补充说明：儿童染色体检查可以确定什么
a******W 2023-09-26 23:45
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
儿童染色体检查可以确定是否存在染色体异常，如染色体数目异常、染色体结构异常、染色体微缺失、染色体倒位等。
染色体异常可能与遗传因素、化学因素、物理因素等原因有关，容易导致儿童出现发育畸形、智力低下、先天性心脏病等，甚至会导致儿童成年后出现不育的情况。如果儿童出现染色体异常的情况，家长可以带儿童及时到正规医院，通过染色体检查的方法来确定是否存在染色体异常。
如果儿童存在染色体异常的情况，建议家长及时带儿童就医，根据检查结果来对症治疗。如果儿童存在染色体异常，但没有出现明显的临床症状，这种情况一般不需要进行特殊治疗，但是要定期到医院进行复查。如果儿童存在染色体异常的情况，并且出现了明显的临床症状，比如发育畸形、智力低下、先天性心脏病等，这种情况需要及时采取手术治疗，术后还需要配合放疗、化疗等辅助治疗，防止病情进一步加重。
2023-09-26 23:45
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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